(1R,3E,7S,9S,10E,12E,14R,15R)-7-((2S,3R,E)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl)-10,14-dimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)-6,16-dioxabicyclo-[13.3.1]nonadeca-3,10,12-triene-5,17-dione | 477201-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1R,3E,7S,9S,10E,12E,14R,15R)-7-((2S,3R,E)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl)-10,14-dimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)-6,16-dioxabicyclo-[13.3.1]nonadeca-3,10,12-triene-5,17-dione
• 英文别名: (1R,3E,7S,9S,10E,12E,14R,15R)-7-[(E,2S,3R)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl]-10,14-dimethyl-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-6,16-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-3,10,12-triene-5,17-dione
• CAS: 477201-03-9
• 化学式: C₃₅H₅₇IO₆Si
• 分子量: 728.824
• InChiKey: XTSYWUUAVBMSFN-FVZFODDDSA-N

物化性质

• 沸点：
  707.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.26
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3E,7S,9S,10E,12E,14R,15R)-7-((2S,3R,E)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl)-10,14-dimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)-6,16-dioxabicyclo-[13.3.1]nonadeca-3,10,12-triene-5,17-dione 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 (1R,3E,7S,9S,10E,12E,14R,15R)-9-hydroxy-7-((2S,3R,4E,6E,8E)-3-methoxy-4,8-dimethyl-9-(2-methyloxazol-4-yl)nona-4,6,8-trien-2-yl)-10,14-dimethyl-6,16-dioxabicyclo[13.3.1]nonadeca-3,10,12-triene-5,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhizoxin D的全合成，Rhizoxin D是一种来自真菌Rhizopus chinensis的有效抗有丝分裂剂。

  摘要：

  根霉菌素D（2）由分别代表C3-C9，C10-C13，C14-C19和C20-C27的四个亚基A，B，C和D合成。亚基A是通过碘代乙缩醛21的环化制备的，该碘代乙缩醛21通过在（Z）-α，β-不饱和酯的β碳上立体选择性地添加衍生自21的脱卤基团而将C5的构型设定为2。乙醛29从苯硫缩醛24中获得，并在代表Wittig的Wittig反应中与代表亚基B的磷烷30缩合。该酯被转化为醛33，以准备与亚基C偶联。由炔丙醇经六步获得甲基酮形式的甲基酮55。33的醇醛缩醛反应与用（+）-DIPCl制备的55的烯醇缩醛反应，得到具有（13S）-构型的期望的β-羟基酮56，与（13R）-非对映异构体的比率为17-20：1。还原成抗二醇57并作为TIPS醚58进行选择性保护后，将C15羟基酯化得到膦酸酯59。衍生自δ-内酯60的醛62的分子内Wadsworth-Emmons反应提供了大内酯63，该大内酯63在

  DOI：

  10.1021/jo020537q
• 作为产物：
  描述：

  2-{(2R,4R,6S)-2-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-4-yl}-ethanol 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 三(二甲氨基)锍二氟三甲基硅酸 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.84h， 生成 (1R,3E,7S,9S,10E,12E,14R,15R)-7-((2S,3R,E)-5-iodo-3-methoxy-4-methylpent-4-en-2-yl)-10,14-dimethyl-9-((triisopropylsilyl)oxy)-6,16-dioxabicyclo-[13.3.1]nonadeca-3,10,12-triene-5,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Rhizoxin D的全合成，Rhizoxin D是一种来自真菌Rhizopus chinensis的有效抗有丝分裂剂。

  摘要：

  根霉菌素D（2）由分别代表C3-C9，C10-C13，C14-C19和C20-C27的四个亚基A，B，C和D合成。亚基A是通过碘代乙缩醛21的环化制备的，该碘代乙缩醛21通过在（Z）-α，β-不饱和酯的β碳上立体选择性地添加衍生自21的脱卤基团而将C5的构型设定为2。乙醛29从苯硫缩醛24中获得，并在代表Wittig的Wittig反应中与代表亚基B的磷烷30缩合。该酯被转化为醛33，以准备与亚基C偶联。由炔丙醇经六步获得甲基酮形式的甲基酮55。33的醇醛缩醛反应与用（+）-DIPCl制备的55的烯醇缩醛反应，得到具有（13S）-构型的期望的β-羟基酮56，与（13R）-非对映异构体的比率为17-20：1。还原成抗二醇57并作为TIPS醚58进行选择性保护后，将C15羟基酯化得到膦酸酯59。衍生自δ-内酯60的醛62的分子内Wadsworth-Emmons反应提供了大内酯63，该大内酯63在

  DOI：

  10.1021/jo020537q