3,4,5-trihexyloxy-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide | 1365566-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-trihexyloxy-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide
• CAS: 1365566-37-5
• 化学式: C₃₂H₄₇N₃O₇
• 分子量: 585.741
• InChiKey: FRWOBQHBXWJXHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  129.03
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-trihexyloxy-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 4-(((4-(5-(3,4,5-tris(hexyloxy)phenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)imino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一类新的超分子的液晶的自偶氮杯[4]芳烃官能化的1,3,4-噻二唑衍生物衍生†

  摘要：

  描述了一种新的碗形超分子液晶（LC），其衍生自用1,3,4-噻二唑衍生物取代的杯[4]芳烃，其在下部边缘装有席夫碱和酯，在下部边缘带有偶氮基。带有烷基侧链的上轮辋（–OC 3 H 7，–OC 8 H 17）。在目前的研究中，我们合成了六种新的基于超分子的衍生物，在衍生物杯的下部边缘上具有三个带有取代的1,3,4-噻二唑环和可变的三取代侧烷氧基链的连接单元。这些超分子化合物通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC），热重分析（TGA）和高温X射线衍射研究（XRD）进行了研究。所有合成的化合物在长波长紫外光下在溶液中均显示出良好的蓝色荧光。本发明的化合物有望在较宽的热范围内稳定六方柱状相。碗形杯形芳烃基LC填充到具有增强的分子间相互作用的色谱柱中。

  DOI：

  10.1039/c8nj04997a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4,5-tris(hexyloxy)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3,4,5-trihexyloxy-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Morphology tunable organogels based on dihydrazide derivatives

  摘要：

  We report on the organogels of a new series of compounds containing a dihydrazide unit in the rigid core and three long alkoxy chains. SEM images revealed that the morphologies of the xerogels strongly depend on the polarity of the gelling solvent. Textured spheroid-like morphologies were observed in the xerogels from low polar aromatic solvents such as benzene, whereas fibrous morphologies from ethanol. Further detailed analysis of their aggregation modes was conducted by FT-IR and X-ray diffraction measurement. The cooperation of hydrogen bonds, hydrophobic interactions and the van der Waals interactions should to be the key point of the self-assembly. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2012.07.001