(+/-)-2-Cyanomethylene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)-cyclohexane carbothioamide | 131332-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2-Cyanomethylene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)-cyclohexane carbothioamide
• 英文别名: (+/-)-2-cyanomethylene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide；2-(cyanomethylidene)-N-methyl-1-quinolin-3-ylcyclohexane-1-carbothioamide
• CAS: 131332-03-1
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃S
• 分子量: 321.446
• InChiKey: LKSBWCOEKPLZLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-Cyanomethylene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)-cyclohexane carbothioamide 、 、 diisobutylaluminum hydride 、 甲苯 、 rochelle salt 在 rochelle salt 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以yielded (±)-2 -formylmethylene-N-methyl-1-(quinolin-3 -yl)cyclohexane carbothioamide (300 mg, 0.93 mmol) as a pale yellow solid, m.p. 149°-151° C.的产率得到(+/-)-2-formylmethylene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  公式为：##STR1## 其中： R代表烷基；A代表可选取代的苯基或杂环芳基；R.sup.1代表氢、烷基、氰、羧基、甲酰基、氨基甲酰基、烷氧羰基或一个基团--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.2、--(CH.sup.2).sub.n SR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.2).sub.2、--CH.dbd.CHR.sup.3、--CH.dbd.NOR.sup.4、--CONHR.sup.5或--COR.sup.6；R.sup.2代表氢、烷基、烷酰基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基CO--，或当连接到氮时，两个R.sup.2基团可以一起代表烷基；R.sup.3代表氢、烷基、烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰、芳基、芳基CO--、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基(CH.sub.2).sub.n CO--；R.sup.4代表氢、烷基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n -、可选取代的烷基、烯基、氨基或由烷基取代的氨基甲酰基N，N-二烷基取代；R.sup.5代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --或氨基酸残基；R.sup.6代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --；代表单键或双键，当R.sup.1为甲酰基时，代表双键；Y代表乙烯、亚甲基或直接键；n为1到6；以及它们的盐具有有用的药理学性质。

  公开号：

  US05104883A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-oxo-1-(quinolin-3-yl)cyclohexane carbothioamide 、 氰甲基磷酸二乙酯 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (+/-)-2-Cyanomethylene-N-methyl-1-(quinolin-3-yl)-cyclohexane carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Thioformamide derivatives

  摘要：

  Thioformamide衍生物的化学式如下：##STR1##其中：R代表烷基；A代表一个可选择取代的苯基或杂环芳基；R.sup.1代表氢、烷基、氰基、羧基、甲酰基、氨基甲酰基、烷氧羰基或一个基团--(CH.sub.2).sub.n OR.sup.2，--(CH.sup.2).sub.n SR.sup.2，--(CH.sub.2).sub.n N(R.sup.2).sub.2，--CH.dbd.CHR.sup.3，--CH.dbd.NOR.sup.4，--CONHR.sup.5或--COR.sup.6；R.sup.2代表氢、烷基、烷酰基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基CO--，或者当连接到氮时，两个R.sup.2基团可以一起代表烷基；R.sup.3代表氢；烷基、烷酰基、羧基、氨基甲酰基、氰基、芳基、芳基CO--、芳基(CH.sub.2).sub.n --或芳基(CH.sub.2).sub.n CO--；R.sup.4代表氢、烷基、芳基、芳基(CH.sub.2).sub.n --，可选择取代的烷基、烯基、氨基或被烷基取代的氨基甲酰基N，N-双取代；R.sup.5代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --或一种氨基酸残基；R.sup.6代表烷基、芳基或芳基(CH.sub.2).sub.n --；代表一个单键或双键，当R.sup.1是甲酰基时代表双键；Y代表乙烯、亚乙烷或直接键；n为1至6；及其盐具有有用的药理学性质。

  公开号：

  US05104883A1