[4-(4-Acetylphenyl)phenyl]acetic acid | 474970-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(4-Acetylphenyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: Akos bar-2318；2-[4-(4-acetylphenyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 474970-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: SNFKDDPUNFGXEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-Acetylphenyl)phenyl]acetic acid 、 1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-ylamine dihydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [4-(4-acetylphenyl)phenyl]-N-[1-(3,4-dichlorobenzyl)piperidin-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-Dihalobenzylpiperidine derivatives and their medical use

  摘要：

  公开号：

  EP1389616B1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙烯 在 D-葡萄糖 、 四氨基二氯化钯(II) 、 C₂₆H₃₄O₅PS^(1-)*Na⁽¹⁺⁾ 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 [4-(4-Acetylphenyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过生物催化级联与化学催化相结合将芳基烯烃对映异构化为多种联芳基链烷酸

  摘要：

  化学酶反应在不对称合成方面受到了极大的关注，但大多数报道的系统仅使用一步或两步酶反应进行相对简单的功能化，并且基于化学酶序列，该序列受到酶底物范围的限制。在此，我们报告了“多酶级联─化学催化”概念，通过酶-化学序列，通过整合多步生物级联引入功能性和对映选择性，对简单底物进行复杂的不对称功能化，并通过强大的化学催化使产品范围多样化。通过环氧化-异构化工程，从容易获得的芳基烯烃中对映异构合成12 种结构不同的 ( S )- 和 ( R )-2-联芳基丙酸（94–97% ee；高达 >99% 转化率） ，成功证明了这一概念–含有对映体互补酶并与 Pd 催化交叉偶联结合的氧化生物级联。酶化学策略扩展到 NSAID 药物 ( S )-氟比洛芬、( S )-酮洛芬和联苯乙酸的高产合成。这一概念能够简化每种类型的催化剂单独或化学酶序列无法实现的合成路线。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c03456

文献信息

• Novel benzylpiperidine compound
  申请人：——

  公开号：US20040158071A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The object of the present invention is to provide a compound having a treatment effect based on a chemokine inhibitory activity, which is satisfactory as a pharmaceutical product for oral administration. The present inventors have found that the following benzylpiperidine derivative (the formula (1)) has a chemokine inhibitory activity. Further intensive studies have resulted in successful enhancement of the chemokine inhibitory activity and stability in blood of the present compound, as well as the completion of the present invention. 1 wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种具有基于趋化因子抑制活性的治疗效果的化合物，作为口服药物而言，具有令人满意的药物品质。本发明人发现以下苯基哌啶衍生物（式（1））具有趋化因子抑制活性。进一步的深入研究成功增强了该化合物的趋化因子抑制活性和血液稳定性，从而完成了本发明。式中每个符号如说明书中所定义。
• Benzylpiperidine compound
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US07115635B2

  公开（公告）日：2006-10-03

  The object of the present invention is to provide a compound having a treatment effect based on a chemokine inhibitory activity, which is satisfactory as a pharmaceutical product for oral administration. The present inventors have found that the following benzylpiperidine derivative (the formula (1)) has a chemokine inhibitory activity. Further intensive studies have resulted in successful enhancement of the chemokine inhibitory activity and stability in blood of the present compound, as well as the completion of the present invention. wherein each symbol is as defined in the specification.

  本发明的目的是提供一种具有基于趋化因子抑制活性的治疗效果的化合物，其作为口服药物的药品是令人满意的。本发明人发现以下苯基哌啶衍生物（式（1））具有趋化因子抑制活性。进一步的深入研究成功提高了该化合物的趋化因子抑制活性和血液稳定性，完成了本发明。 其中，每个符号如规范中所定义。