N-{4-[(E)-2-(6-tert-butyl-3-hydroxy-2'-oxo-1',2'-dihydro[2,3']bipyridinyl-4-yl)vinyl]phenyl}methanesulfonamide | 1274931-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-{4-[(E)-2-(6-tert-butyl-3-hydroxy-2'-oxo-1',2'-dihydro[2,3']bipyridinyl-4-yl)vinyl]phenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[(E)-2-[6-tert-butyl-3-hydroxy-2-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)pyridin-4-yl]ethenyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1274931-64-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₄S
• 分子量: 439.535
• InChiKey: DMWCSIFVYNLSQB-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 15-冠醚-5 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.68h， 生成 N-{4-[(E)-2-(6-tert-butyl-3-hydroxy-2'-oxo-1',2'-dihydro[2,3']bipyridinyl-4-yl)vinyl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20110070189A1

文献信息

• US8063072B2
  申请人：——

  公开号：US8063072B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011033045A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds having the formula I wherein R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.