4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇 | 69213-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇
• 英文名称: 4-cyano-6-(1,1-dimethylethyl)-3-pyridinol
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-hydroxy-isonicotinonitrile；2-tert-Butyl-4-cyano-5-hydroxy-pyridine；2-tert-butyl-4-cyano-5-hydroxypyridine；2-tert-butyl-5-hydroxypyridine-4-carbonitrile
• CAS: 69213-44-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: WRNQCAVPLLHVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 一氯化碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 4-(氨基甲基)-6-(1,1-二甲基乙基)-2-碘-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 2. Synthesis and pharmacological properties of the 5-aza isostere of 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of 4-(aminomethyl)-6-(1,1-dimethylethyl)-2-iodo-3-pyridinol dihydrochloride (7b) are described. Compound 7b proved to be highly active as a saluretic diuretic in both rats and dogs.

  DOI：

  10.1021/jm00133a024
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole 、 丙烯腈 在 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 2-(1,1-dimethylethyl)-5-ethoxyoxazole 作用下， 反应 16.0h， 以affords impure product (3.2 g.)的产率得到4-氰基-6-(1,1-二甲基乙基)-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  2-Halo-4-aminomethyl-6-alkyl-3-pyridinols useful as diuretics in

  摘要：

  某些取代的4-氨甲基-3-吡啶醇及其药用可接受酸盐，其中吡啶醇核可能进一步取代1至2个核取代基，可用作降压、利尿和盐利尿剂。这些产品可以通过卤代适当取代的吡啶盐制备。

  公开号：

  US04123537A1

文献信息

• Cytokine inhibitors
  申请人：Hao Ming-Hong

  公开号：US20050245536A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Disclosed are compounds of formula (I) which inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了一种式（I）的化合物，它们抑制了参与炎症过程的细胞因子的产生，因此对治疗涉及炎症的疾病和病理情况（如慢性炎症性疾病）是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Li Jim

  公开号：US20110070189A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有化学式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056535A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I), where Ar1, X, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• 2-Halo-4-aminomethyl-6-alkyl-3-pyridinols useful as diuretics in
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04123537A1

  公开（公告）日：1978-10-31

  Certain substituted 4-aminomethyl-3-pyridinols and their pharmaceutically acceptacle acid addition salts wherein the pyridinol nucleus may be further substituted with 1 to 2 nuclear substituents are useful as antihypertensive, diuretic and saluretic agents. These products may be prepared by halogenating an appropriately substituted pyridine salt.

  某些取代的4-氨甲基-3-吡啶醇及其药学上可接受的酸加合物盐，其中吡啶醇核可能进一步取代1至2个核取代基，可用作降压、利尿和盐利尿剂。这些产品可以通过卤代适当取代的吡啶盐来制备。
• Triazole compounds
  申请人：Cogan Derek

  公开号：US20050153972A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Disclosed are compounds of formula (I) Where Ar 1 , X, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明揭示了如下式(I)的化合物：其中Ar1，X，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。该发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。本发明还揭示了制备这些化合物的过程以及包含这些化合物的药物组成物。