2-[2,6-bis(hex-5-enyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolone | 1374423-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,6-bis(hex-5-enyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolone
• 英文别名: 2-[2,6-bis(hex-5-enoxy)phenyl]-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one
• CAS: 1374423-13-8
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₃
• 分子量: 419.564
• InChiKey: KMQRKGKLRWGWOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,6-bis(hex-5-enyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolone 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以48%的产率得到2,12-bis[2,6-bis(hex-5-enyloxy)phenyl]-5,6,8,9-tetrahydroquino[8,7-b]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  凹面退火三联吡啶

  摘要：

  双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101356
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6,7-二氢喹啉-8(5h)-酮 、 [2,6-bis(hex-5-enyloxy)phenyl]boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 barium hydroxide octahydrate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到2-[2,6-bis(hex-5-enyloxy)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolone
  参考文献：
  名称：

  凹面退火三联吡啶

  摘要：

  双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101356

文献信息

• Concave Annelated Terpyridines
  作者：Ulrich Lüning、Timo Liebig

  DOI：10.1002/ejoc.201101356

  日期：2012.3

  Bimacrocyclic concave annelated terpyridines were generated from a U-shaped nonmacrocyclic tetraalkene precursor by ring closing metathesis followed by hydrogenation. The U-shaped precursor was synthesized by condensing two aryl-tetrahydroquinolones with Eschenmoser's salt. The quinolones themselves were accessible by coupling a 2-chloroquinolone with a bis-alkenyloxy-substituted boronic acid. The concave terpyridine

  双大环凹入退火三联吡啶是从 U 形非大环四烯烃前体通过闭环复分解然后氢化产生的。U 形前体是通过将两个芳基四氢喹诺酮与 Eschenmoser 盐缩合而合成的。喹诺酮本身可通过将 2-氯喹诺酮与双链烯氧基取代的硼酸偶联而获得。在铜 (I) 催化的环丙烷化反应中测试了凹三联吡啶的反应性和立体选择性。