(4-Methylcyclohexylidene)ethane | 79464-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (4-Methylcyclohexylidene)ethane
• CAS: 79464-57-6
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: WWSJJPAGYFPKKJ-MMEMACFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylcyclohexylidene)ethane 在 氨 、 四氯化锡 、 lithium 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R)-4-((S)-4-Methyl-cyclohex-1-enyl)-pentane-1,2,3-triol
  参考文献：
  名称：

  通过不对称顺序的烯化和烯键反应，可合成具有交替和较远C-甲基取代模式的脂环族和无环化合物

  摘要：

  在路易斯酸存在下用2，3-二-O-苄基D-和L-甘油醛及相关醛处理对映体纯的烷基环己烷亚乙基衍生物，得到对映体纯的或富集的支链烷基环己烯。这些可以被氧化为具有预定的C-甲基取代模式的无环基序。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)88009-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,7aR)-2-ethyl-<3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1,3-dimethyl-1,3,2-benzodiazaphosphole>-2-oxide 、 4-甲基环己酮 在 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 作用下， 生成 (4-Methylcyclohexylidene)ethane
  参考文献：
  名称：

  拓扑独特的手性膦酰胺的设计和反应性。在不对称烯化和烷基化中具有显着的非对映选择性

  摘要：

  制备苯并二氮杂磷衍生物的膦酰胺衍生物等对烯化不对称环己酮取代物的影响

  DOI：

  10.1021/ja00331a070

文献信息

• Chiroptical properties of chiral olefins
  作者：Aharon. Gedanken、M. Duraisamy、Jiling. Huang、J. Rachon、Harry M. Walborsky

  DOI：10.1021/ja00222a017

  日期：1988.7

  Spectre du dichroisme circulaire de derives bisubstitues du methyl-4 cyclohexylidenemethane

  Spectre du dichroisme circulaire de 衍生二甲基四亚环己基甲烷二取代基
• Stereochemistry of transition-metal-catalyzed cross-coupling reactions
  作者：H. M. Walborsky、R. Bruce Banks

  DOI：10.1021/jo00338a004

  日期：1981.12
• Design and reactivity of topologically unique, chiral phosphonamides. Remarkable diastereofacial selectivity in asymmetric olefination and alkylation
  作者：Stephen Hanessian、D. Delorme、S. Beaudoin、Y. Leblanc

  DOI：10.1021/ja00331a070

  日期：1984.9

  On prepare des phosphonamides derivees du benzodiazaphosphole et on effectue l'olefination asymetrique de plusieurs cyclohexanones substituees

  制备苯并二氮杂磷衍生物的膦酰胺衍生物等对烯化不对称环己酮取代物的影响
• Versatile synthesis of alicyclic and acyclic compounds with alternate and remote C-methyl substitution patterns via asymmetric sequential olefination and ene reactions
  作者：Stephen Hanessian、Serge Beaudoin

  DOI：10.1016/0040-4039(93)88009-8

  日期：1992.12

  Treatment of enantiomerically pure alkyl cyclohexane ethylidene derivatives with 2,3-di-O-benzyl D-and L-glyceraldehyde and related aldehydes in the presence of Lewis acids leads to enantiomerically pure or enriched branched alkylcyclohexenes. These can be oxidized to acyclic motifs with a predetermined C-methyl substitution pattern.

  在路易斯酸存在下用2，3-二-O-苄基D-和L-甘油醛及相关醛处理对映体纯的烷基环己烷亚乙基衍生物，得到对映体纯的或富集的支链烷基环己烯。这些可以被氧化为具有预定的C-甲基取代模式的无环基序。