(3aR,5R,6S,6aR)-6-(hexyloxy)-2,2-dimethyl-5-((R)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 869104-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-6-(hexyloxy)-2,2-dimethyl-5-((R)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5,6-anhydro-3-O-hexyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
• CAS: 869104-53-0
• 化学式: C₁₅H₂₆O₅
• 分子量: 286.368
• InChiKey: DXCOTEMTZHDYLX-RKQHYHRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 、 (3aR,5R,6S,6aR)-6-(hexyloxy)-2,2-dimethyl-5-((R)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,3-N,N'-bis-(6-deoxy-3-O-hexyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranos-6-yl)benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Towards the synthesis of new benzimidazolone derivatives with surfactant properties

  摘要：

  New water-soluble benzimidazolone derivatives were synthesized. In the first approach, di-N-glycosyl and mono-N-alkyl-N-glycosyl compounds were obtained by grafting C-6-activated glycosides onto benzimidazolone. In the second approach, benzimidazolone derivatives bearing a glucosyl unit were synthesized using an efficient glycosylation method. Every compound structure was confirmed by means of NMR spectroscopy and elemental analysis. The preliminary surfactant properties of some compounds were evaluated. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.11.028
• 作为产物：
  描述：

  3-O-hexyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose 在 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.17h， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-6-(hexyloxy)-2,2-dimethyl-5-((R)-oxiran-2-yl)tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  新型环氧糖基葡萄糖衍生物作为碳钢在 1.0 M HCl 中的环保缓蚀剂：实验和理论研究

  摘要：

  摘要 在本研究中，我们选择合成新的糖基葡萄糖衍生物作为酸性介质中碳钢的生态缓蚀剂。所得产物为糖浆状液体，所得化合物的纯度通过核磁共振光谱分析表征。通过电化学和流变学方法评估了两种化合物的腐蚀抑制活性。因此，实验测试的结果已通过理论研究（DFT、MC 和 MD 模拟）得到证实。碳钢的表面研究已通过扫描电子能谱 (SEM) 进行表征。使用紫外-可见光谱和电感耦合等离子光谱 (ICP-OES) 鉴定重量溶液。

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2020.154949