4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5β-methoxy-4aβ-methyl-2(3H)-naphthalenone | 125488-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5β-methoxy-4aβ-methyl-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aR,5R)-5-methoxy-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
• CAS: 125488-83-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: HQVHVCPUAGSRRZ-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5β-methoxy-4aβ-methyl-2(3H)-naphthalenone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3,4,4a,5,6,7,8,8aβ-octahydro-5β-methoxy-4aβ,8α-dimethyl-2(1H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-8a-甲基-3,4,8,8a-四氢-1,6(2H,7H)-萘二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 生成 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-5β-methoxy-4aβ-methyl-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective synthesis of (+)-picrasin B, (+)-.DELTA.2-picrasin B, and (+)-quassin from the R-(-) enantiomer of the Wieland-Miescher ketone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a023

文献信息

• KIM, MOONSUN;KAWADA, KENJI;GROSS, RAYMOND S.;WATT, DAVID S., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 504-511
  作者：KIM, MOONSUN、KAWADA, KENJI、GROSS, RAYMOND S.、WATT, DAVID S.

  DOI：——

  日期：——
• An enantioselective synthesis of (+)-picrasin B, (+)-.DELTA.2-picrasin B, and (+)-quassin from the R-(-) enantiomer of the Wieland-Miescher ketone
  作者：Moonsun Kim、Kenji Kawada、Raymond S. Gross、David S. Watt

  DOI：10.1021/jo00289a023

  日期：1990.1
• Kim, Moonsun; Kawada, Kenji; Watt, David S., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 11-12, p. 2017 - 2034
  作者：Kim, Moonsun、Kawada, Kenji、Watt, David S.

  DOI：——

  日期：——