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N-(3-acetylphenyl)-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea | 501685-18-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-acetylphenyl)-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
英文别名
1-(3-acetylphenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
N-(3-acetylphenyl)-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea化学式
CAS
501685-18-3
化学式
C16H13F3N2O2
mdl
——
分子量
322.287
InChiKey
AMNZSWVQIUXEAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    339.837±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.372±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Scaffold oriented synthesis. Part 2: Design, synthesis and biological evaluation of pyrimido-diazepines as receptor tyrosine kinase inhibitors
    作者:Vijaya Gracias、Zhiqin Ji、Irini Akritopoulou-Zanze、Cele Abad-Zapatero、Jeffrey R. Huth、Danying Song、Philip J. Hajduk、Eric F. Johnson、Keith B. Glaser、Patrick A. Marcotte、Lori Pease、Nirupama B. Soni、Kent D. Stewart、Steven K. Davidsen、Michael R. Michaelides、Stevan W. Djuric
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.03.021
    日期:2008.4
    We report the discovery of the pyrimido-diazepine scaffolds as novel adenine mimics. Structure-based design led to the discovery of analogs with potent inhibitory activity against receptor tyrosine kinases, such as KDR, Flt3 and c-Kit. Compound 14 exhibited low nanomolar KDR enzymatic and cellular potencies (IC50 = 9 and 52 nM, respectively). (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Georgescu, Emilian; Georgescu, Florentina; Nicolescu, Alina, Revue Roumaine de Chimie, 2018, vol. 63, # 5-6, p. 535 - 543
    作者:Georgescu, Emilian、Georgescu, Florentina、Nicolescu, Alina、Dumitrascu, Florea、Draghici, Constantin、Popa, Marcel Mirel、Marinoiu, Adriana T.、Deleanu, Calin
    DOI:——
    日期:——
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