1,7-Decadiene, 1,1-dibromo-6-ethyl-4-methyl-, (4R,6R,7E)- | 405506-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7-Decadiene, 1,1-dibromo-6-ethyl-4-methyl-, (4R,6R,7E)-
• CAS: 405506-19-6
• 化学式: C₁₃H₂₂Br₂
• 分子量: 338.126
• InChiKey: DOVPQZVMVRNGIQ-KZQRZKTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-Decadiene, 1,1-dibromo-6-ethyl-4-methyl-, (4R,6R,7E)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 aluminum amalgam 、 正丁基锂 、 二甲基硫 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 叔丁基锂 、 氧气 、 rose bengal 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (4Z,11E)-(3R,6S,8R,10R)-4,6,10-Triethyl-6-hydroxy-8-methyl-3-((R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionyloxy)-tetradeca-4,11-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵Prakortis angulospiculatus对生物活性环过氧化物的合成研究。

  摘要：

  [反应：见正文]从海洋海绵Plakortis angulospiculatus分离的生物活性环状过氧化物的两种立体异构体的总合成已完成18个步骤，总收率为2.8％。将单线态氧的Diels-Alder加成至无环三烯羧酸前体用于构建3，6-二氢-1，2-二恶英环。通过比较合成化合物和天然物质的光谱数据，我们暂时将天然产物的绝对立体化学指定为3S，6R，8S，10R。

  DOI：

  10.1021/ol016943y
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 1,7-Decadiene, 1,1-dibromo-6-ethyl-4-methyl-, (4R,6R,7E)-
  参考文献：
  名称：

  海洋海绵Prakortis angulospiculatus对生物活性环过氧化物的合成研究。

  摘要：

  [反应：见正文]从海洋海绵Plakortis angulospiculatus分离的生物活性环状过氧化物的两种立体异构体的总合成已完成18个步骤，总收率为2.8％。将单线态氧的Diels-Alder加成至无环三烯羧酸前体用于构建3，6-二氢-1，2-二恶英环。通过比较合成化合物和天然物质的光谱数据，我们暂时将天然产物的绝对立体化学指定为3S，6R，8S，10R。

  DOI：

  10.1021/ol016943y