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meso-3,3'-Bicyclohexenyl | 42347-45-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-3,3'-Bicyclohexenyl
英文别名
(3S)-3-[(1R)-cyclohex-2-en-1-yl]cyclohexene
meso-3,3'-Bicyclohexenyl化学式
CAS
42347-45-5
化学式
C12H18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
HFROTUORNFZKSE-TXEJJXNPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-3,3'-Bicyclohexenyl 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2,3,2',3'-tetrabromo-bicyclohexyl
    参考文献:
    名称:
    有机光化学。第七部分 α-卤代酮在烯烃溶液中的光解反应
    摘要:
    用光(λ> 280 m µ)照射氯丙酮和环己烯的混合物,得到丙酮,氯环己烷,双环己-2-烯基(Ⅱ),环己基丙酮和环己-2-烯基丙酮。相似的饱和酮和不饱和酮加合物混合物是通过对氯丙酮和戊-1-烯对-薄荷-1-烯,三甲基苯乙烯(XVIII)和2,3-二氢吡喃的混合物进行照明得到的。2-氯环己酮和溴丙酮的行为相似,但环己烯中的碘丙酮主要产生反式-2-碘环己基丙酮和碘环己烯。研究了稀释以及向其中一些系统中添加四氯化碳和硫醇的影响。
    DOI:
    10.1039/j39680000155
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    有机光化学。第七部分 α-卤代酮在烯烃溶液中的光解反应
    摘要:
    用光(λ> 280 m µ)照射氯丙酮和环己烯的混合物,得到丙酮,氯环己烷,双环己-2-烯基(Ⅱ),环己基丙酮和环己-2-烯基丙酮。相似的饱和酮和不饱和酮加合物混合物是通过对氯丙酮和戊-1-烯对-薄荷-1-烯,三甲基苯乙烯(XVIII)和2,3-二氢吡喃的混合物进行照明得到的。2-氯环己酮和溴丙酮的行为相似,但环己烯中的碘丙酮主要产生反式-2-碘环己基丙酮和碘环己烯。研究了稀释以及向其中一些系统中添加四氯化碳和硫醇的影响。
    DOI:
    10.1039/j39680000155
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文献信息

  • Organic photochemistry. Part VII. The photolytic reactions of α-halogeno-ketones in solutions of olefins
    作者:J. A. Barltrop、A. Thomson
    DOI:10.1039/j39680000155
    日期:——
    Irradiation of mixtures of chloroacetone and cyclohexene with light (λ > 280 mµ) gave acetone, chlorocyclohexane, bicyclohex-2-enyl (II), cyclohexylacetone, and cyclohex-2-enylacetone. Similar mixtures of saturated and unsaturated ketonic adducts were derived from the illumination of mixtures of chloroacetone and pent-1-ene p-menth-1-ene, the trimethylstyrene (XVIII) and 2,3-dihydropyran. 2-Chlorocyclohexanone
    用光(λ> 280 m µ)照射氯丙酮和环己烯的混合物,得到丙酮,氯环己烷,双环己-2-烯基(Ⅱ),环己基丙酮和环己-2-烯基丙酮。相似的饱和酮和不饱和酮加合物混合物是通过对氯丙酮和戊-1-烯对-薄荷-1-烯,三甲基苯乙烯(XVIII)和2,3-二氢吡喃的混合物进行照明得到的。2-氯环己酮和溴丙酮的行为相似,但环己烯中的碘丙酮主要产生反式-2-碘环己基丙酮和碘环己烯。研究了稀释以及向其中一些系统中添加四氯化碳和硫醇的影响。
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