N-[2-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-methylethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide | 129305-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-methylethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide
• 英文别名: 8-chloro-N-[2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]propyl]quinoline-5-sulfonamide
• CAS: 129305-68-6
• 化学式: C₂₂H₂₆ClN₃O₄S
• 分子量: 463.985
• InChiKey: QLANIRODSXJFMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-paratoluenesulfonyloxypropyl)-8-chloro-5-quinolinesulfonamide 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 在 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 2.37 g of N-[2-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-methylethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide (60) (yield: 51%)的产率得到N-[2-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-2-methylethyl]-8-chloro-5-quinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline-or quinoline-sulfonamide derivative and a pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及一种磺酰胺衍生物，其表示为以下式（I），以及一种治疗哮喘的药物，其中该磺酰胺衍生物作为活性成分表现出支气管扩张作用。其中，X代表由式（II）表示的喹啉残基或由式（III）表示的异喹啉残基，其中R1是氢原子、卤素原子、低级烷基或低级烷氧基，或其中之一：其中R2是氢原子或羟基；当X为喹啉残基（II）时，n为零或1，在其中，当n为零时，R4是未取代或取代的二氮环烷基，当n为1时，R3是氢原子或低级烷基，R4是未取代或取代的芳基烷氨基或未取代或取代的二氮环烷基；当X为异喹啉残基（III）时，n为1，在其中，R3是氢原子或低级烷基，R4是3,4-亚甲二氧基苯乙胺基、3,4-亚甲二氧基苄胺基或未取代或取代的二氮环烷基，但当R4是未取代或取代的二氮环烷基时，该二氮环烷基与其中的氮原子相连。

  公开号：

  US05340811A1

文献信息

• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0471841B1

  公开（公告）日：1995-11-02
• EP0471841A1
  申请人：——

  公开号：EP0471841A1

  公开（公告）日：1992-02-26
• US5340811A
  申请人：——

  公开号：US5340811A

  公开（公告）日：1994-08-23