ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate | 91312-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate
• 英文别名: ethyl (3R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 91312-55-9
• 化学式: C₁₇H₃₄O₅Si
• 分子量: 346.539
• InChiKey: VLFUTHABXITDGA-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 (3R,5S)-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,5,6-trihydroxyhexanoic acid δ-lactone
  参考文献：
  名称：

  他汀类手性侧链的合成——内酯与内酯途径

  摘要：

  4-O-受保护的 (4R,6S)-4-羟基-6-(羟基甲基)四氢吡喃-2-酮 (3) 衍生自对映异构纯 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸酯(2) 通常被认为是合成具有药理意义的他汀类药物的关键中间体。值得注意的是，到目前为止，无法从文献中得出关于这一假设的证据。我们的研究表明，只有甲硅烷基类型的保护基团才能成功用于初始 (3R,5S)-3-羟基-5,6-(异亚丙基二氧基)己酸乙酯 (1) 的 3-O-保护。环化后，羟基内酯 3b 转化为甲苯磺酸酯 5b，依次转化为碘化物 6b。后者被转化为膦酸酯9b。通过甲苯磺酸盐 5b 的 X 射线结构分析证实了中间体的所有立体化学归属和非对映异构纯度。出奇，甲苯磺酸盐 5b 和碘化物 6b 都不能转化为相应的腈 7b，腈 7b 是制备阿托伐他汀的关键中间体。膦酸酯 9b 和醛 4b 是最接近氟伐他汀和瑞舒伐他汀内酯的中间体。不幸的是，膦酸酯

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600849
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(2-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环 在 咪唑 、 aluminum amalgam 、 草酰氯 、 叔丁基氯化镁 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 ethyl (3R,5S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-5,6-(isopropylidenedioxy)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Bakers' yeast oxidation of methyl para-tolylsuifide: Synthesis of a chiral intermediate in the preparation of the mevinic acid-type hypocholestemic agents

  摘要：

  The use of (R)-methyl para-tolylsulfoxide as a chiral auxiliary in a novel synthesis of a key intermediate en route to mevinic acid-type hypocholestemic agents is described. The synthesis is short and simple consisting of eight steps to yield enantiomerically pure beta-silyloxy-delta-lactone. The chiral sulfoxide used in the synthesis was obtained via a straightforward biooxidation of methyl paratolylsulfide using bakers' yeast (Saccharomyces cerevisiae NCYC 73). The biotransformation involves the use of whole cells and affords the sulfoxide in good yield and with high stereoselectivity.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00819-t

文献信息

• Highly stereoselective hydrogenations-As key-steps in the total synthesis of statins
  作者：Natalia Andrushko、Vasyl Andrushko、Vitali Tararov、Andrei Korostylev、Gerd König、Armin Börner

  DOI：10.1002/chir.20782

  日期：2010.5.15

  Statins are inhibitors of 3‐hydroxy‐3‐methyl‐glutaryl coenzyme A reductase (HMG‐CoA reductase) and became the standard of care for treatment of hypercholesterolemia because of their efficacy, safety, and long‐term benefits. They are administered as diastereo‐ and enantiomerically pure compounds. We summarize here two new approaches for the total synthesis of the most important representatives, atorvastatin

  他汀类药物是3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的抑制剂，由于其功效，安全性和长期益处，已成为治疗高胆固醇血症的护理标准。它们以非对映体和对映体纯化合物的形式给药。我们在此总结了两种新方法，这些方法以高度立体选择性氢化为关键步骤，用于总合成最重要的代表阿托伐他汀和瑞舒伐他汀。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。
• Synthesis and Highly Stereoselective Hydrogenation of the Statin Precursor Ethyl (5S)-5,6-Isopropylidenedioxy-3-oxohexanoate
  作者：Vitali I. Tararov、Gerd König、Armin Börner

  DOI：10.1002/adsc.200600291

  日期：2006.12

  -oxohexanoates (2) – a key intermediate in the synthesis of pharmacologially important statins – starting from (S)-malic acid is described. The synthesis of the required initial compound methyl (3S)-3,4-(isopropylidenedioxy)butanoate (1) by Moriwake’s reduction of dimethyl (S)-malate (3) has been improved. Direct 2-C chain elongation of ester 1 using the lithium enolate of tert-butyl acetate has been

  描述了从（S）-苹果酸开始大规模制备（5 S）-5,6-（异丙基二烯二氧基）-3-氧己酸（2）-合成重要的他汀类药物的关键中间体的尝试。 。所需的初始化合物甲基（3所述的合成小号）-3,4-（异亚丙二）丁酸甲酯（1）由守分的还原二甲酯（小号） -苹果（3）进行了改进。已显示使用乙酸叔丁酯的烯醇锂将酯1直接2-C链延长是烯醇化物过量3至5倍的成功方法。不幸的是，该产品叔丁基（5蒸馏期间，S）-5，6-（异丙基二烯二氧基）-3-氧己酸酯（2a）不稳定。（5 S）-5,6-（异丙基二烯氧基）-3-氧己酸乙酯（2b）可以用N活化，从（3 S）-3,4-（异丙基二烯氧基）丁酸（7）以克数制得。 N'-羰基二咪唑及随后与Mg（OOCCH 2 COOEt）2的反应。还描述了原位制备后者的便利途径。乙酯（2b）可以有利地通过蒸馏纯化。β-酮酸酯催化加氢的立体化学（2b）合成了许多均相的非手性和手性Rh（I）和Ru（II）配合物，合成了（5
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON STATINEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF STATINS<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE STATINES
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2005047276A3

  公开（公告）日：2005-10-06
• WO2006/122644
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Bakers' yeast oxidation of methyl para-tolylsuifide: Synthesis of a chiral intermediate in the preparation of the mevinic acid-type hypocholestemic agents
  作者：Jenny Tang、Ian Brackenridge、Stanley M. Roberts、Jean Beecher、Andrew J. Willetts

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00819-t

  日期：1995.11

  The use of (R)-methyl para-tolylsulfoxide as a chiral auxiliary in a novel synthesis of a key intermediate en route to mevinic acid-type hypocholestemic agents is described. The synthesis is short and simple consisting of eight steps to yield enantiomerically pure beta-silyloxy-delta-lactone. The chiral sulfoxide used in the synthesis was obtained via a straightforward biooxidation of methyl paratolylsulfide using bakers' yeast (Saccharomyces cerevisiae NCYC 73). The biotransformation involves the use of whole cells and affords the sulfoxide in good yield and with high stereoselectivity.