3-(2,5-dimethoxyphenyl)crotonic acid | 873417-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dimethoxyphenyl)crotonic acid
• 英文别名: 2,5-Dimethoxycinnamic Acid；3-(2,5-Dimethoxyphenyl)but-2-enoic acid
• CAS: 873417-10-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: QCCXSDHYUWXYQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxyphenyl)crotonic acid 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-3-(2,5-Dimethoxy-phenyl)-but-2-enoyl azide
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的6-羟基-4-甲基和6,11-二羟基-4-甲基萘[2,3 - g ]异喹啉-5,12-醌的合成

  摘要：

  以2-甲氧基和2，5-二甲氧基苯乙酮8a和8b为起始原料，通过多步序列获得了1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）及其6-溴衍生物7 。前一种化合物与高邻苯二甲酸酐的Diels-Alder缩合反应（22）导致两种可能的异构体的混合物：1-氯-11-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（23）和1-氯-6-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（24），该最后的四环氯醌具体地是从6-溴-1-氯-4获得的。 -甲基异喹啉-5,8-醌（7）和高邻苯二甲酸酐。然后，通过硝酸铵氧化或通过苯并环丁烯二酮（28）和1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）的环加成，通过光化学法制备6,11-二羟基衍生物。氯化合物很容易被二胺取代，从而提供相应的1-氨基取代的羟基四环醌。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280112
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(2,5-dimethoxyphenyl)crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的6-羟基-4-甲基和6,11-二羟基-4-甲基萘[2,3 - g ]异喹啉-5,12-醌的合成

  摘要：

  以2-甲氧基和2，5-二甲氧基苯乙酮8a和8b为起始原料，通过多步序列获得了1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）及其6-溴衍生物7 。前一种化合物与高邻苯二甲酸酐的Diels-Alder缩合反应（22）导致两种可能的异构体的混合物：1-氯-11-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（23）和1-氯-6-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（24），该最后的四环氯醌具体地是从6-溴-1-氯-4获得的。 -甲基异喹啉-5,8-醌（7）和高邻苯二甲酸酐。然后，通过硝酸铵氧化或通过苯并环丁烯二酮（28）和1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）的环加成，通过光化学法制备6,11-二羟基衍生物。氯化合物很容易被二胺取代，从而提供相应的1-氨基取代的羟基四环醌。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280112