3-<(p-tolylamino)bromomethyl>-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-quinolone | 161152-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-<(p-tolylamino)bromomethyl>-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 3-[bromo-(4-methylanilino)methyl]-2-hydroxy-6-methyl-1H-quinolin-4-one
• CAS: 161152-11-0
• 化学式: C₁₈H₁₇BrN₂O₂
• 分子量: 373.249
• InChiKey: SNILXHLXCNJYGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  576.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.531±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.12
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(p-tolylamino)bromomethyl>-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-quinolone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-<1'-(p-tolyl)-3'-thiourido-4'-oxo-2'-imidazolidinyl>-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, E. A.; Ismail, M. M.; Gabr, Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3--4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-quinolone 在 氢溴酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到3-<(p-tolylamino)bromomethyl>-4-hydroxy-6-methyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Mohamed, E. A.; Ismail, M. M.; Gabr, Y., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 1, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：