1-tert-butyl-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-7-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile | 1380776-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-7-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile
• CAS: 1380776-20-4
• 化学式: C₂₈H₂₇N₃O₂
• 分子量: 437.541
• InChiKey: JLANXSCOHWBRAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  614.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-7-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到1-tert-butyl-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-氨基-4-氰基吡咯，各种醛和活性亚甲基化合物一锅三组分合成7-氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  通过N-取代的2-氨基-4-氰基吡咯，各种醛和活性亚甲基化合物在回流下在乙醇或乙酸中的一锅，三组分环缩合，已经开发出一种有效且实用的通往7-氮杂吲哚骨架的途径。涉及tetronic酸，茚满-1,3-二酮，二酮和5-苯基环己烷-1,3-二酮的反应生成碳环稠合的7-氮杂吲哚，而Meldrum的酸，苯甲酰基乙腈和丙二腈则生成高度取代的7-氮杂吲哚衍生物，使该策略在面向多样性的综合（DOS）中非常有用。

  DOI：

  10.1021/co300042v
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-cyclohexane-1,3-dione 、 5-氨基-1-叔丁基-1H-吡咯-3-甲腈 、 对羟基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到1-tert-butyl-4-(4-hydroxyphenyl)-5-oxo-7-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  由N取代的2-氨基-4-氰基吡咯，各种醛和活性亚甲基化合物一锅三组分合成7-氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  通过N-取代的2-氨基-4-氰基吡咯，各种醛和活性亚甲基化合物在回流下在乙醇或乙酸中的一锅，三组分环缩合，已经开发出一种有效且实用的通往7-氮杂吲哚骨架的途径。涉及tetronic酸，茚满-1,3-二酮，二酮和5-苯基环己烷-1,3-二酮的反应生成碳环稠合的7-氮杂吲哚，而Meldrum的酸，苯甲酰基乙腈和丙二腈则生成高度取代的7-氮杂吲哚衍生物，使该策略在面向多样性的综合（DOS）中非常有用。

  DOI：

  10.1021/co300042v