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(Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-ol | 866538-09-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-ol
英文别名
(Z)-4-butyltellanyl-4-phenylbut-3-en-2-ol
(Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-ol化学式
CAS
866538-09-2
化学式
C14H20OTe
mdl
——
分子量
331.912
InChiKey
ZDOVOVJXXIDRQN-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.33
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-ol二氧化碳正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以50%的产率得到3-phenyl-5-methyl-2,5-dihydrofuran-2-one
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的碲:生物活性丁烯内酯的合成
    摘要:
    (Z)-β-丁基碲-烯酮的还原得到相应的具有双键构型的γ-羟基乙烯基碲化物。γ-羟基乙烯基碲化物与2当量的正丁基锂反应生成1,4-C,O-二价阴离子,其在与二氧化碳反应后得到相应的丁烯化物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.12.063
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 以98%的产率得到(Z)-4-(butyltellanyl)-4-phenylbut-3-en-2-ol
    参考文献:
    名称:
    将β-丁基tellanylα,β-不饱和羰基化合物化学选择性还原为烯丙基醇
    摘要:
    (Z)-β-丁基tellanylα,β-不饱和羰基化合物是通过炔烃的加氢酯化反应或烯醇甲苯磺酸盐的加成/消除顺序立体产生的。用NaBH 4 / MeOH,NaBH 4 ·CeCl 3 ·7H 2 O / MeOH和DIBAL-H系统将β-丁基tellanyl-烯酮化学选择性还原为相应的烯丙醇,并保留Z立体化学。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.06.090
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