7,8,9,10-tetrahydro-11-(tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)-6H-cyclohepta[b]quinoline | 1384189-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydro-11-(tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)-6H-cyclohepta[b]quinoline
• 英文别名: 11-(1-adamantyl)-7,8,9,10-tetrahydro-6H-cyclohepta[b]quinoline
• CAS: 1384189-50-7
• 化学式: C₂₄H₂₉N
• 分子量: 331.501
• InChiKey: WGVZWFRZKJDFBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  adamantan-1-yl 2-nitrophenyl ketone 在 盐酸 、 铁粉 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 7,8,9,10-tetrahydro-11-(tricyclo[3.3.1.1(3,7)]dec-1-yl)-6H-cyclohepta[b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于Friedländer缩合反应的4-（金刚烷-1-基）喹啉衍生物的新颖路线

  摘要：

  由4个位的金刚烷-1-基或（金刚烷-1-基）甲基取代的2,3,4-三取代的喹啉是由相应的金刚烷-1-基-2-氨基苯基酮或金刚烷-1-基制备的ylmethyl 2-氨基苯基酮和带有α- CH 2基团的酮。这些反应是在纯净条件下或在甲苯中进行的，产物的收率中等至优异。讨论了所检查程序的范围和局限性。所有新化合物均通过IR和NMR光谱以及质谱进行了充分表征。讨论了通过单晶X射线衍射分析获得的五个新喹啉的分子结构。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100432