3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one | 16863-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 4'-Nitro-4-hydroxy-chalkon
• CAS: 16863-49-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₄
• 分子量: 269.257
• InChiKey: LXOLUSCLIIHHHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-205 °C
• 沸点：
  489.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-(4-hydroxyphenyl)-3-(4-nitrophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ahirwar; Gautam; Shrivastava, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 7, p. 5297 - 5302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 对硝基苯乙酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)-1-(4-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  两种含咔唑-吡唑啉的聚合物体系的合成，形貌及其电记忆性能。

  摘要：

  一种新的原子转移自由基聚合（ATRP）引发剂4- [1-（2-十二烷基-1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-苯并[de]异喹啉-6-基）-3-（4 -硝基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-5-基]苯基2-溴-2-甲基丙酸酯（IN）和单体2-（9H-咔唑-9-基）通过使用末端官能化或共混方法，将作为电子给体（D）的甲基丙烯酸乙酯（MCz）同时引入到两个不同的DA聚合物体系中。末端官能化的聚合物PMCz-IN和混合的聚合物复合材料PMCz + IN中的IN的质量百分比均被控制为约1.0重量％。比较研究了通过旋涂技术制备的两种聚合物薄膜的光学，电化学和表面形态性能。基于PMCz-IN和PMCz + IN的三明治设备分别展示了非易失性一次写入多次读取存储器（WORM）和易失性静态随机存取存储器（SRAM）的特性，并通过Kelvin探针力显微镜进一步进行了验证（ KPFM）测量。拟议的记忆机制可以归

  DOI：

  10.1002/cplu.201500188

文献信息

• Antibacterial and anti‐inflammatory activity of valproic acid‐pyrazole conjugates as a potential agent against periodontitis
  作者：Lei Dong、Ling Fang、Xinxiang Dai、Jia Zhang、Jia Wang、Pei Xu

  DOI：10.1002/ddr.21851

  日期：2022.2

  Periodontitis is a serious global concern. Therefore, in the present study, we intend to synthesize novel valproic-acid pyrazole conjugates as a novel agent against periodontitis. The molecules were developed in a facile synthetic route and obtained in excellent yields. The entire set of molecules were screened for antibacterial activity against a battery of micro-organisms responsible for periodontitis

  牙周炎是一个严重的全球问题。因此，在本研究中，我们打算合成新型丙戊酸吡唑偶联物作为抗牙周炎的新型药物。这些分子以一种简便的合成路线开发，并以优异的收率获得。对整套分子进行了针对一系列引起牙周炎的微生物的抗菌活性筛选，例如牙龈卟啉单胞菌、中间假单胞菌、具核梭菌和大肠杆菌，它们在这些微生物中表现出相当大的抑制活性。测试系列中最有效的化合物，化合物7c在对大肠杆菌的时间-杀灭曲线中显示出杀菌活性。化合物7c还显示在 LPS 刺激的 RAW264.7 细胞中抑制 NF-ĸB 转录活性，IC 50为 19.23 μM。还研究了化合物7c在大鼠实验性牙周炎中对氧化应激（MDA、SOD 和 GSH）、炎症（TNF-α、IL-1β 和 IL-6）和细胞凋亡的各种指标的影响。已发现化合物7c以剂量依赖性方式显着抑制氧化应激、炎症和细胞凋亡。如蛋白质印迹分析所示，化合物7c还抑制COX-2和iNOS的表达。
• Structure-activity relationship with pyrazoline-based aromatic sulfamates as carbonic anhydrase isoforms I, II, IX and XII inhibitors: Synthesis and biological evaluation
  作者：Davide Moi、Alessio Nocentini、Alessandro Deplano、Gianfranco Balboni、Claudiu T. Supuran、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111638

  日期：2019.11

  Four new series of aromatic sulfamates were synthesized and investigated for the inhibition of four human (h) isoforms of zinc enzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1), hCA I, II, IX, and XII. The reported derivatives, obtained by a sulfamoylation reaction of the corresponding phenolic precursors, bear 3,5-diarylpyrazoline moieties as spacers between the benzenesulfamate fragment which binds the

  合成了四个新系列的芳族氨基磺酸盐，并研究了它们对锌酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1），hCA I，II，IX和XII的四种人（h）同工型的抑制作用。通过相应的酚类前体的氨磺酰化反应获得的已报道的衍生物带有3,5-二芳基吡唑啉部分，作为结合来自活性位点的锌离子的苯氨基磺酸盐片段和抑制剂尾巴之间的间隔基。吡唑啉是具有生物学优势的支架，具有多种生物活性，例如抗增殖作用。测试了这些衍生物对胞质，hCA I和II（脱靶同种型）和跨膜，与肿瘤相关的hCA IX和XII酶（抗癌靶标）的抑制作用。通常，hCA I不能被有效抑制，而许多低纳摩尔抑制剂被证明可抵抗hCA II（KIs在0.42-90.1 nM范围内），IX（KIs在0.72-63.6 nM范围内）和XII（KIs在0.88-85.2 nM范围内）。对于CA II，吡唑啉环上的最佳取代片段包括3-芳基上的4-氨基磺酸基和5-芳基上的卤素或
• Synthesis and study of antibacterial activity of some 1-phenyl-3-aryl-5-(4-(2-ethanoloxy) phenyl)-1H-pyrazoles
  作者：ANJU GOYAL、NEELAM JAIN、SANDEEP JAIN

  DOI：10.13005/ojc/290223

  日期：2013.6.30

  A series of 1-phenyl-3-aryl-5-(4-(2-ethanoloxy) phenyl)-1H-pyrazoles were synthesized from chalcones and studied for their in vitro antibacterial activity. Chalcones i.e.,1-aryl-3-(4hydroxyphenyl) prop-2-en-1-ones, 1 on reaction with phenyl hydrazine yielded the corresponding 1-phenyl-3-aryl-5-(4-hydroxyphenyl)-1H-pyrazoles 2 which on further reaction with 3-chloroethanol furnished the title compounds

  从查耳酮合成了一系列的1-苯基-3-芳基-5-（4-（2-乙醇氧基）苯基）-1H-吡唑，并对其体外抗菌活性进行了研究。与苯基肼反应时，生成1个与相应的苯醌反应的Chalcones（1-芳基-3-（4-羟基苯基）丙-2-烯-1-酮），相应的1-苯基-3-芳基-5-（4-羟基苯基）-1H-吡唑2与3-氯乙醇进一步反应，得到标题化合物3。这些化合物通过CHN分析，IR，质量和1 H NMR光谱数据表征。评价所有化合物对两种革兰氏阴性菌株（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种革兰氏阳性菌株（枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌）的体外抗菌活性，并测定其最低抑菌浓度（MIC）。
• Synthesis, characterization and antimicrobial studies on 3-((4-(4-nitrophenyl)-6-aryl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanenitriles and their derivatives
  作者：N. C. Desai、Darshan Pandya、Darshita Vaja

  DOI：10.1007/s00044-017-1812-2

  日期：2017.6

  AbstractThis study synthesized a series of 3-((4-(4-nitrophenyl)-6-aryl-1,6-dihydropyrimidin-2-yl)thio)propanenitriles and their structures characterized by spectral (1H NMR, 13C NMR, infrared spectroscopy, liquid chromatography-mass spectroscopy) and elemental analysis. Antimicrobial activity was carried out by serial broth dilution method on gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus and Streptococcus

  摘要这项研究合成了一系列3-（（4-（4-硝基苯基）-6-芳基-1,6-二氢嘧啶-2-基）硫基）丙腈及其结构，并通过光谱（1 H NMR，13 C NMR，红外光谱，液相色谱-质谱）和元素分析。通过系列肉汤稀释法对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和三种真菌（白色念珠菌，黑曲霉和黑曲霉）进行抗菌活性。化合物5d中，图5j，5l和5m显示出对测试微生物的有效抗菌活性。对人宫颈癌细胞系（HeLa）和3T3小鼠胚胎成纤维细胞系的细胞毒性研究表明，化合物5c，5d，5h和5j显示出低细胞毒性。 图形概要
• Miquel,J.F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1961, p. 1369 - 1376
  作者：Miquel,J.F.

  DOI：——

  日期：——