N-(2-iodobenzyl)prop-2-en-1-amine | 118670-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodobenzyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: N-[(2-iodophenyl)methyl]prop-2-en-1-amine
• CAS: 118670-88-5
• 化学式: C₁₀H₁₂IN
• 分子量: 273.116
• InChiKey: HONYVZXMMOOJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)prop-2-en-1-amine 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到4-甲基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内环化反应合成氮杂环

  摘要：

  在-Bu 4 NCl，DMF和适当的碱（Na 2 CO 3，（NaOAc或Et 3 N）存在下，催化量的Pd（OAc）2可以将含氮的碘代芳基烯烃环化成吲哚，二氢吲哚，3氧吲哚，喹啉，异喹啉和异喹诺酮在较短的反应时间内，在温和的温度下，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96710-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-iodophenyl)-N-prop-2-enylmethanimine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以1.76 g的产率得到N-(2-iodobenzyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烯和戊烯-易位复分解反应合成含氮杂环化合物：轻松获得1-和2-苯并氮杂骨架和五元和六元内酰胺

  摘要：

  摘要 新型的区域选择性闭环烯-炔复分解为不同的取代的1-苯并different庚因骨架提供了有效的途径。报道的合成方法也可以用作选择性形成高度功能化的2-苯并ze庚因核心的有力工具。甚至已证明该合成方案是获得可官能化的苯甲唑嗪衍生物的有效方法。通过改变原料的结构，最优化的环化最终被证明是获得五元和六元内酰胺的合适技术，从而增强了我们方法的合成应用。通过闭环复分解（涉及乙烯部分的损失）并提供显示吸电子取代基和电子给体基团的高度可官能化的化合物，可以有效地制备五元和六元内酰胺。 新型的区域选择性闭环烯-炔复分解为不同的取代的1-苯并different庚因骨架提供了有效的途径。报道的合成方法也可以用作选择性形成高度功能化的2-苯并ze庚因核心的有力工具。甚至已证明该合成方案是获得可官能化的苯甲唑嗪衍生物的有效方法。通过改变原料的结构，最优化的环化最终被证明是获得五元和六元内酰胺的合适技术，从而增

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317352

文献信息

• Catalytic substitution/cyclization sequences of <i>O</i>-substituted Isocyanates: synthesis of 1-alkoxybenzimidazolones and 1-alkoxy-3,4-dihydroquinazolin-2(1<i>H</i>)-ones
  作者：Qiang Wang、Jing An、Howard Alper、Wen-Jing Xiao、André M. Beauchemin

  DOI：10.1039/c7cc07926e

  日期：——

  used in organic synthesis, given their tendency to undergo side reactions (e.g., trimerization). Herein, we show that masked (blocked) O-isocyanate precursors allow one-pot or cascade reaction sequences featuring base-catalyzed substitution with 2-iodoanilines and 2-iodobenzylamines followed by copper-catalyzed cyclization, to form benzimidazolones and 3,4-dihydroquinazolin-2(1H)-ones. This work shows

  考虑到O-取代的异氰酸酯（O-异氰酸酯）易于发生副反应（例如三聚）的趋势，因此很少用于有机合成中。在这里，我们表明，被掩盖的（封闭的）O-异氰酸酯前体允许一锅或级联反应序列，其特征在于用2-碘苯胺和2-碘苄胺进行碱催化的取代，然后进行铜催化的环化反应，形成苯并咪唑酮和3,4-二氢喹唑啉-2（1 H）-ones。这项工作表明，O-异氰酸酯可以作为合成含羟胺杂环的有效构件。
• LAROCK, RICHARD C.;BABU, SRINIVASAN
  作者：LAROCK, RICHARD C.、BABU, SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——
• LAROCK, RICHARD C.;BABU, SRINIVASAN, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5291-5294
  作者：LAROCK, RICHARD C.、BABU, SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——