4-(5-Chloro-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride | 525603-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5-Chloro-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: 4-(5-Chloropentanoyl)benzenesulfonyl fluoride
• CAS: 525603-26-3
• 化学式: C₁₁H₁₂ClFO₃S
• 分子量: 278.732
• InChiKey: WYKARMFTDPSXCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-Chloro-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-{5-[8-Cyclohexyl-2,6-dioxo-1-propyl-7-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,2,6,7-tetrahydro-purin-3-yl]-pentanoyl}-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  基于FSCPX的新型不可逆腺苷A（1）拮抗剂。

  摘要：

  据报道，在体外生物制剂中使用FSCPX（1）及其酰胺类似物（2）对A（1）腺苷受体（A（1）AR）表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A（1）AR拮抗剂，研究了FSCPX的类似物，该类似物结合了化学活性的4-（氟磺酰基）苯基部分，该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A（1）AR表现出改善的亲和力，并且与A（1）AR的浓度依赖性不可逆结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00639-x
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-碘丁烷 、 4-(氟磺酰)苯酰氯 以54%的产率得到4-(5-Chloro-pentanoyl)-benzenesulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  基于FSCPX的新型不可逆腺苷A（1）拮抗剂。

  摘要：

  据报道，在体外生物制剂中使用FSCPX（1）及其酰胺类似物（2）对A（1）腺苷受体（A（1）AR）表现出有效且选择性的不可逆拮抗作用。为了获得具有改善的稳定性的不可逆的A（1）AR拮抗剂，研究了FSCPX的类似物，该类似物结合了化学活性的4-（氟磺酰基）苯基部分，该部分通过酮键与黄嘌呤药效团分开。化合物4a-c对A（1）AR表现出改善的亲和力，并且与A（1）AR的浓度依赖性不可逆结合。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00639-x