(3S,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-4-[(2R,3S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 306726-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-4-[(2R,3S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 306726-18-1
• 化学式: C₃₈H₅₂O₉SeSi
• 分子量: 759.871
• InChiKey: DOBITLPJWSPVDZ-CMKRHGTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-4-[(2R,3S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 碳酸氢钠 sodium periodate 、 乙酸乙烯酯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,3a'S,4R,5R,6'R,7'R,7a'R)-7'-(benzyloxy)-6'-methoxy-5-((4-methoxybenzyl)oxy)octahydro-4'H-spiro[pyran-2,2'-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran]-4-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Everninomicin的总合成13,384-1--第2部分：FGHA2片段的合成。

  摘要：

  描述了以合适的形式结合到最终靶标（1）中的everninomicin's 13,384-1（1）FGHA2片段（2）的立体选择性合成。FG 1,1'-二糖键的构建依赖于基于锡-缩醛化学的新方法，而对于GH原酸酯桥，则探索了许多方法。后一种结构的最终成功是通过将新的1,2-苯基硒代迁移反应应用于环G和H偶联，随后是乙烯酮缩醛和原酸酯的形成。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3116::aid-chem3116>3.0.co;2-8
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,7R,7aS)-7-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-4-phenylselanyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran 在 2,6-二甲基吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3S,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-4-[(2R,3S,4S,5R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-3-phenylselanyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Everninomicin的总合成13,384-1--第2部分：FGHA2片段的合成。

  摘要：

  描述了以合适的形式结合到最终靶标（1）中的everninomicin's 13,384-1（1）FGHA2片段（2）的立体选择性合成。FG 1,1'-二糖键的构建依赖于基于锡-缩醛化学的新方法，而对于GH原酸酯桥，则探索了许多方法。后一种结构的最终成功是通过将新的1,2-苯基硒代迁移反应应用于环G和H偶联，随后是乙烯酮缩醛和原酸酯的形成。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3116::aid-chem3116>3.0.co;2-8

文献信息

• Total Synthesis of Everninomicin 13,384-1-Part 4: Explorations of Methodology; Stereocontrolled Synthesis of 1,1′-Disaccharides, 1,2-Seleno Migrations in Carbohydrates, and Solution- and Solid-Phase Synthesis of 2-Deoxy Glycosides and Orthoesters
  作者：K. C. Nicolaou、Konstantina C. Fylaktakidou、Helen J. Mitchell、Floris L. van Delft、Rosa Maria Rodríguez、Scott R. Conley、Zhendong Jin

  DOI：10.1002/1521-3765(20000901)6:17<3166::aid-chem3166>3.0.co;2-z

  日期：——

  2-deoxy glycosides, and orthoesters are reported. Specifically, a tin-acetal moiety was utilized to fix the anomeric stereochemistry of a carbohydrate acceptor leading to an efficient and stereoselective synthesis of 1,1'-disaccharides, while a newly discovered 1,2-phenylseleno migration reaction in carbohydrates opened entries to 2-deoxy glycosides and orthoesters. Thus, reaction of 2-hydroxy phenylselenoglycosides

  报道了立体控制1,1'-二糖，2-脱氧糖苷和原酸酯的构建方法。具体而言，锡-乙缩醛部分用于固定碳水化合物受体的异头立体化学，导致1,1'-二糖的高效和立体选择性合成，而碳水化合物中新发现的1,2-苯基硒代迁移反应使2的条目打开-脱氧糖苷和原酸酯。因此，2-羟基苯基硒代糖苷与DAST的反应产生了2-苯基硒代糖基氟化物，其与碳水化合物受体反应以选择性地立体生成2-苯基硒代糖苷。后面的化合物可以通过相应的乙烯酮缩醛还原性地选择为2-脱氧糖苷或氧化转化为原酸酯。