4'-acetyl-3-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3',5'-(3'-(13)C)trimethyl-2,2'-(2'-(13)C)dipyrrylmethane-5-carboxylic acid | 148526-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-acetyl-3-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3',5'-(3'-(13)C)trimethyl-2,2'-(2'-(13)C)dipyrrylmethane-5-carboxylic acid
• CAS: 148526-11-8
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₅
• 分子量: 362.388
• InChiKey: YZIKTWSJWSJYOH-KUKJDOBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112.25
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-acetyl-3-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3',5'-(3'-(13)C)trimethyl-2,2'-(2'-(13)C)dipyrrylmethane-5-carboxylic acid 在 copper diacetate 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 原甲酸三乙酯 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.22h， 生成 8-acetyl-3,13,17-tris<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-2,7,12,18-tetramethyl-(21H,23H)-(6-(13)C)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  NMR 研究动力学 HH/HD/DH/DD 同位素对乙酰卟啉互变异构的影响：逐步双质子转移的证据

  摘要：

  描述了分子内可逆非简并双质子转移反应的动力学 HH/HD/DH/DD 同位素效应。研究的分子是溶解在 CD 2 中的 8-乙酰基-3,13,17-三(2-(甲氧基羰基)乙基]-2,7,12,18-四甲基-(21H,23H)-卟啉（乙酰卟啉，ACP） Cl 2 . 作为一种热力学和动力学方法，我们使用了合适的 2 H、15 N 和 13 C 标记的 ACP 的动态 1 H 和 13 C NMR 光谱。在 21、23 和 24 位置引入了 15 N 标记， 13 C 标记分别位于 6- 和 7- 甲基位置，以及 2 H 位于中心质子位点

  DOI：

  10.1021/ja00064a018
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-4'-acetyl-3-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3',5'-(3'-(13)C)trimethyl-2,2'-(2'-(13)C)dipyrrylmethane-5-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到4'-acetyl-3-<2-(methoxycarbonyl)ethyl>-4,3',5'-(3'-(13)C)trimethyl-2,2'-(2'-(13)C)dipyrrylmethane-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NMR 研究动力学 HH/HD/DH/DD 同位素对乙酰卟啉互变异构的影响：逐步双质子转移的证据

  摘要：

  描述了分子内可逆非简并双质子转移反应的动力学 HH/HD/DH/DD 同位素效应。研究的分子是溶解在 CD 2 中的 8-乙酰基-3,13,17-三(2-(甲氧基羰基)乙基]-2,7,12,18-四甲基-(21H,23H)-卟啉（乙酰卟啉，ACP） Cl 2 . 作为一种热力学和动力学方法，我们使用了合适的 2 H、15 N 和 13 C 标记的 ACP 的动态 1 H 和 13 C NMR 光谱。在 21、23 和 24 位置引入了 15 N 标记， 13 C 标记分别位于 6- 和 7- 甲基位置，以及 2 H 位于中心质子位点

  DOI：

  10.1021/ja00064a018