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6-[3-(1-Adamantyl)-4-(2(R),3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoic acid | 146965-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[3-(1-Adamantyl)-4-(2(R),3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoic acid
英文别名
6-[3-(1-adamantyl)-4-[(2R)-2,3-dihydroxypropoxy]phenyl]naphthalene-2-carboxylic acid
6-[3-(1-Adamantyl)-4-(2(R),3-dihydroxypropyloxy)phenyl]-2-naphthoic acid化学式
CAS
146965-92-6
化学式
C30H32O5
mdl
——
分子量
472.581
InChiKey
HCGLZXMFTPFYBB-FKDBDESZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aromatic and polycyclic compounds and their use in human or veterinary
    摘要:
    化学式为(I)的芳香双环化合物:##STR1## 其中R.sub.1具体为--H,CH.sub.3,--CH.sub.2 OH,--OH,--CHO,--CONH.sub.2,--COOH,--COOalkyl,--SH,S-alkyl等;R.sub.2为H;R.sub.3为H,芳基,芳基烷基或低碳基,可选择地被羟基,低烷氧基或--CO--R.sub.12取代,其中R.sub.12具体为H,低碳基,羟基,低烷氧基,或R.sub.2和R.sub.3共同形成萘环和苯环;R.sub.4为具有1至15个碳原子的线性支链或非支链烷基或环烷基基团;R.sub.5具体表示为--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13,--CH.dbd.CH--(CH.sub.2).sub.n --R.sub.13,其中n为0或1至6,R.sub.13表示--COR.sub.15,单羟基烷基,多羟基烷基,环氧低烷基或--O--CO--R.sub.16,其中R.sub.15具体表示为--OH,--Oalkyl,--Oaryl,R.sub.16具体为H,低碳基,芳基或芳基烷基;R.sub.6和R.sub.7为H,卤素,低碳基或--OR.sub.16;以及其中R.sub.1表示羧酸基团的化合物的盐;以及上述化学式(I)的手性类似物。
    公开号:
    US05547983A1
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文献信息

  • NOUVEAUX COMPOSES POLYCYCLIQUES AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE OU VETERINAIRE ET EN COSMETIQUE
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA)
    公开号:EP0584191A1
    公开(公告)日:1994-03-02
  • US5547983A
    申请人:——
    公开号:US5547983A
    公开(公告)日:1996-08-20
  • [EN] NOVEL AROMATIC AND POLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN HUMAN OR VETERINARY MEDECINE AND IN COSMETICS
    申请人:CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA (CIRD GALDERMA)
    公开号:WO1992019583A1
    公开(公告)日:1992-11-12
    (EN) Aromatic bicyclic compounds of formula (I) where R1 is specifically -H, -CH3, -CH2OH, -OH, -CHO, -CONH2, -COOH, -COOalkyl, -SH, -S-alkyl, etc...; R2 is H; R3 is H, aryl, aralkyl or lower alkyl optionally substituted by a hydroxyl, a lower alkoxy or a -CO-R12, R12 being specifically H, lower alkyl, hydroxyl, lower alkoxy, or R2 and R3 together form a naphthalene ring with the benzene ring; R4 is a linear branched or unbranched alkyl having 1 to 15 carbon atoms or a cycloaliphatic radical; R5 represents specifically -(CH2)n-R13, -CH=CH-(CH2)n-R13, n being 0 or 1 to 6, R13 representing -COR15, monohydroxyalkyl, polyhydroxyalkyl, epoxy lower alkyl or -O-CO-R16, R15 representing specifically -OH, -Oalkyl, -Oaryl, R16 being specifically H, lower alkyl, aryl, or aralkyl; R6 and R7 are H, a halogene, lower alkyl or -OR16; and also the salts of the compounds of formula (I) in which R1 represents a carboxylic acid grouping; and the chiral analogues of the said compounds of formula (I).(FR) Composés bicycliques aromatiques, caractérisés par le fait qu'ils répondent à la formule générale (I) dans laquelle: R1 représente notamment -H, -CH3, -CH2OH, -OH, -CHO, -CONH2, -COOH, -COOalkyle, -SH, -S-alkyle, etc..., R2 est H; R3 est H, aryle, aralkyle ou alkyle inférieur éventuellement substitué par un hydroxyle, un alcoxy inférieur ou un radical -CO-R12, R12 est notamment H, alkyle inférieur, hydroxyle, alcoxy inférieur, ou R2 et R3 pris ensemble forment avec le noyau benzénique un cycle naphtalénique; R4 est un alkyle linéaire ou ramifié ou non ayant de 1 à 15 atomes de carbone ou un radical cycloaliphatique, R5 représente notamment -(CH2)n-R13, -CH=CH-(CH2)n-R13, n étant 0 ou 1 à 6, R13 représentant -COR15, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alkyle inférieur époxydé ou -O-CO-R16, R15 représente notamment -OH, -Oalkyle, -Oaryle, R16 est notamment H, alkyle inférieur, aryle, ou aralkyle. R6 et R7 sont H, un halogène, alkyle inférieur ou -OR16, ainsi que les sels des composés de formule (I) pour lesquels R1 représente un groupement acide carboxylique, et les analogues chiraux desdits composés de formule (I).
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