(3S,4R,5R,6S,7S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-4,5,6,7,8-pentahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone | 161128-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4R,5R,6S,7S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-4,5,6,7,8-pentahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone
• CAS: 161128-50-3
• 化学式: C₄₂H₅₂N₂O₇SSi
• 分子量: 757.036
• InChiKey: GQRBTVKYMHPUMY-VUCFBZHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R,6S,7S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-4,5,6,7,8-pentahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Methyl 3-(N-acetyl-N-benzylamino)-4,6,7,8-tetra-O-benzyl-2,3-dideoxy-1-(2-thiazolyl)-β-D-glycero-D-galacto-octopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R,6S,7S)-8-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-4,5,6,7,8-pentahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-2(E)-octen-1-one 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4R,5R,6S,7S)-3-(N-Acetyl-N-benzylamino)-8-O-tert-butyldiphenylsilyl-4,5,6,7,8-pentahydroxy-4,6:5,7-di-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-1-octanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a sialic acid analog with the acetamido group at C-4

  摘要：

  An isomer of N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) with the acetamido group at C-4 (iso-Neu4Ac) has been synthesized through stereoselective 1,4-conjugate addition of trimethylsilyl azide to a 2-thiazolyl alpha,beta-enone bearing a protected D-mannose moiety at C-beta. The same approach employing benzylamine as aminating reagent was less viable. In both routes the thiazole ring serves as a precursor to the formyl group which is oxidized to carboxylic acid in the final step of the synthesis.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86296-5