8-acetoxy-2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline | 130861-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-acetoxy-2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl acetate；(2-Bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl) acetate
• CAS: 130861-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: LHNTWXOETYKIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-acetoxy-2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 间氯过氧苯甲酸 、 potassium hydroxide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2-allyl (3aR,6aS)-5-(4-((1-(8-hydroxy-8-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)phenyl) hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式I所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。

  公开号：

  CN112142748A
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline 在 过氧乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 8-acetoxy-2-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  含活性位点功能分子镊子的合成与结构

  摘要：

  已经合成了一系列分子，其中一个官能团被掩埋在芳香键合裂缝中。这些被称为“分子镊子”的新型化合物在其裂缝中具有甲酯、羧酸或腈

  DOI：

  10.1021/ja00001a027

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012001040A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将其用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Nebel Kurt

  公开号：US20130102631A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , A 1 , X, Y 6 , Y 7 , Y 8 , G 1 , G 2 , G 3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供公式(I)中的化合物，其中R1，A1，X，Y6，Y7，Y8，G1，G2，G3和p如权利要求书所定义。本发明还提供用于制备这些化合物的中间体，包括这些化合物的组合物以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，优选为真菌侵染。
• PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR
  申请人：Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.

  公开号：EP4008719A2

  公开（公告）日：2022-06-08

  Disclosed in the present invention are a pyrazolone and pyrimidine compound, and a preparation method and a use therefor. Provided in the present invention is a pyrazolone and pyrimidine compound as in formula (I), said compound having better inhibitory activity towards WEE1 kinase.

  本发明公开了一种吡唑酮和嘧啶化合物及其制备方法和用途。本发明提供了一种如式（I）的吡唑酮和嘧啶化合物，所述化合物对 WEE1 激酶具有较好的抑制活性。
• [EN] PYRAZOLONE AND PYRIMIDINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLONE ET DE PYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
  申请人：SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD

  公开号：WO2020259724A2

  公开（公告）日：2020-12-30

  本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的吡唑酮并嘧啶类化合物，该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。