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4-chloro-<1,2>dithiolo<3,4-c>quinolin-1-one | 120049-93-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-chloro-<1,2>dithiolo<3,4-c>quinolin-1-one
英文别名
4-chlorodithiolo[3,4-c]quinolin-1-one
4-chloro-<1,2>dithiolo<3,4-c>quinolin-1-one化学式
CAS
120049-93-6
化学式
C10H4ClNOS2
mdl
——
分子量
253.733
InChiKey
PEZGLIRXJOJUKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇4-chloro-<1,2>dithiolo<3,4-c>quinolin-1-one 反应 1.5h, 以6%的产率得到diethyl <1,4>dithiino<2,3-b:5,6-b'>diquinoline-5,12-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    亚硫酰氯与C-甲基杂环的反应。第2部分。由4-甲基喹啉形成[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮和双[二氯(4-喹啉基)甲基]三硫代磺酸根。
    摘要:
    4-甲基喹啉(1)与热的亚硫酰氯反应,生成4-氯[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮(2)或双[二氯(4-喹啉基)甲基]三硫氰酸根。 (18)。讨论了这些产物的形成方式,并描述了它们与各种试剂的反应。
    DOI:
    10.1039/p19880003025
  • 作为产物:
    描述:
    4-甲基喹啉氯化亚砜 作用下, 反应 20.0h, 以10%的产率得到4-chloro-<1,2>dithiolo<3,4-c>quinolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    亚硫酰氯与C-甲基杂环的反应。第2部分。由4-甲基喹啉形成[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮和双[二氯(4-喹啉基)甲基]三硫代磺酸根。
    摘要:
    4-甲基喹啉(1)与热的亚硫酰氯反应,生成4-氯[1,2]二硫代[3,4- c ]喹啉-1-酮(2)或双[二氯(4-喹啉基)甲基]三硫氰酸根。 (18)。讨论了这些产物的形成方式,并描述了它们与各种试剂的反应。
    DOI:
    10.1039/p19880003025
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文献信息

  • AL-SHAAR, ADNAN H. M.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IAN;RAMSDEN, CHRISTO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N1, C. 3025-3028
    作者:AL-SHAAR, ADNAN H. M.、LYTHGOE, DAVID J.、MCCLENAGHAN, IAN、RAMSDEN, CHRISTO+
    DOI:——
    日期:——
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