| 1314808-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1314808-87-1
• 化学式: C₇H₁₁IO
• 分子量: 238.068
• InChiKey: BWKGHHFORCTZLS-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 ((3-(bromomethyl)-1-phenylbut-3-en-1-yl)oxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 三丁基氧化锡 、 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以31 mg的产率得到(E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2,2-dimethyl-7-methylene-9-phenylnon-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,6-cis-disubstituted 4-methylenetetrahydropyrans by oxy-Michael addition

  摘要：

  The combination of an 'ene' reaction between a 2-(2-trialkylsilyloxyalkyl)prop-2-enyl(trimethyl)silane and an alk-1-yn-3-one mediated by zinc(II) iodide, and an intramolecular oxy-Michael reaction, provides an efficient synthesis of cis-2,6-disubstituted 4-methylenetetrahydropyrans of interest in the context of a synthesis of bryostatins. The stereoselective formation of (E)-vinylsilanes in the 'ene' reaction is of interest. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.113