3-ethoxyheptanal | 54377-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxyheptanal
• CAS: 54377-30-9
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: MJMMJQXJNDMHEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二乙氧基戊烷 在 磷酸 、 三氯化铁 、 对苯二酚 作用下， 生成 3-ethoxyheptanal
  参考文献：
  名称：

  Makin,S.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 2061 - 2065

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalytic oxy-Michael addition of alcohols to α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Taichi Kano、Youhei Tanaka、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.001

  日期：2006.5

  1,4-Addition of alcohols to α,β-unsaturated aldehydes was found to be efficiently promoted by biphenyldiamine-based catalyst 3 without formation of the acetals.

  发现通过联苯二胺基催化剂3可有效地促进醇向α，β-不饱和醛的1，4-加成而不会形成缩醛。
• Asymmetric organocatalytic oxy-Michael addition of alcohols to α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Taichi Kano、Youhei Tanaka、Keiji Maruoka

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.179

  日期：2007.8

  A 1,4-addition of alcohols to α,β-unsaturated aldehydes was found to be efficiently promoted by biphenyldiamine-based catalyst 3 without formation of the acetals. An asymmetric variant of this reaction has also been performed by designing a novel axially chiral organocatalyst (R)-10c.

  发现联苯二胺基催化剂3可有效地促进醇向α，β-不饱和醛的1，4-加成反应， 而不会形成缩醛。还通过设计新型的轴向手性有机催化剂（R）-10c进行了该反应的不对称变化。