ethyl 1-(pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylate | 847406-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-(pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-4-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-pyridin-3-ylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 847406-21-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₂
• 分子量: 234.298
• InChiKey: QOIQAQABPYFVQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES D'ARYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTEGRINE VLA-1 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005019200A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-3-基)哌啶-4-羧酸乙酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 三乙胺 、 频那醇硼烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.25h， 以45%的产率得到ethyl 1-(pyridin-3-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL PIPERIDINE DERIVATIVES AS VLA-1 INTEGRIN ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] DERIVES D'ARYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTEGRINE VLA-1 ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2005019200A3

文献信息

• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
• Indazole compounds useful as ketohexokinase inhibitors
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08822447B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  The present invention is directed to substituted indazole compounds of formula (I) pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及公式（I）的取代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及使用它们的方法。本发明的化合物是酮基己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖症，2型糖尿病和代谢综合征X。
• [EN] ABIRATERONE DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ABIRATÉRONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS MÉDICALES<br/>[ZH] 一种阿比特龙衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2016082792A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  本发明涉及一种通式（I）所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防和治疗癌症药物中的用途，通式（I）化合物的结构如下所示，A的定义与说明书定义一致。
• “Naked Nickel”-Catalyzed Amination of Heteroaryl Bromides
  作者：Rakan Saeb、Bryan Boulenger、Josep Cornella

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01738

  日期：2024.7.19

  In this Letter, we report that the air-stable “naked nickel” [Ni(4-tBustb)3] is a competent catalyst in thermal C–N bond formation between (hetero)aryl bromides and N-based nucleophiles. The catalytic system is characterized by a “naked nickel” complex and Zn and by the absence of external light sources, photocatalysts, exogenous ligands, and electrical setups. Upon application of this method, various

  在这封信中，我们报道了空气稳定的“裸镍”[Ni( 4- t Bu stb) 3 ] 是（杂）芳基溴化物和N基亲核试剂之间热 C-N 键形成的有效催化剂。该催化系统的特点是“裸镍”络合物和锌，并且没有外部光源、光催化剂、外源配体和电气装置。应用该方法后，可以容纳各种带有路易斯碱性杂原子的杂芳基，并直接用一组伯胺和仲胺胺化。
• PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2862861B1

  公开（公告）日：2016-01-06