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2-hexadecylcyclopentane-1,3-dione
2-hexadecylcyclopentane-1,3-dione | 852-01-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hexadecylcyclopentane-1,3-dione
英文别名
2-Hexadecyl-cyclopentandion-(1,3);2-cetylcyclopentane-1,3-dione
CAS
852-01-7
化学式
C
21
H
38
O
2
mdl
——
分子量
322.532
InChiKey
FPHWUZMWMUQZLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.1
重原子数:
23
可旋转键数:
15
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
34.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hexadecylcyclopentane-1,3-dione
在 palladium oxide on calcium carbonate
硫酸
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
水
、
sodium carbonate
、
乙腈
、
苯
为溶剂, 生成 13β-cetyl-3-methoxygona-1,3,5(10),8-tetraen-17-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
摘要:
描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构,选择性地在B和C环中还原,并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯,制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
公开号:
US03959322A1
作为产物:
描述:
十八烷酰氯
在
三氯化铝
、
丁二酸
作用下, 以
硝基甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以15.2%的产率得到2-hexadecylcyclopentane-1,3-dione
参考文献:
名称:
Matoba, Katsuhide; Tachi, Masashi; Itooka, Toshiyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2007 - 2012
摘要:
DOI:
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文献信息
Synthesis of gon-4-enes
申请人:
Smith; Herchel
公开号:
US04002746A1
公开(公告)日:
1977-01-11
1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.
一种具有孕激素活性的治疗组合物,其包括作为活性成分的17-
脂肪族羧酸酯
化合物,该化合物为17α-
乙炔
基-18-甲基-1
9-去氢睾酮
的酯化合物,并包含药用载体。
MATOBA KATSUHIDE; TACHI MASASHI; ITOOKA TOSHIYUKI; YAMAZAKI TAKAO, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 2007-2012
作者:
MATOBA KATSUHIDE、 TACHI MASASHI、 ITOOKA TOSHIYUKI、 YAMAZAKI TAKAO
DOI:
——
日期:
——
US3959322A
申请人:
——
公开号:
US3959322A
公开(公告)日:
1976-05-25
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