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4-Oxo-4-phenyl-2-phenylmercapto-buttersaeure | 39477-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Oxo-4-phenyl-2-phenylmercapto-buttersaeure
英文别名
4-oxo-4-phenyl-2-phenylsulfanyl-butyric acid;2-phenylthio-4-phenyl-4-oxobutanoic acid;3-Benzoyl-2-(phenylthio)propionic acid;4-oxo-4-phenyl-2-phenylsulfanylbutanoic acid
4-Oxo-4-phenyl-2-phenylmercapto-buttersaeure化学式
CAS
39477-38-8
化学式
C16H14O3S
mdl
——
分子量
286.351
InChiKey
GFJXNVQCYADSHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Oxo-4-phenyl-2-phenylmercapto-buttersaeure乙酸酐一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.41h, 生成
    参考文献:
    名称:
    5-Aryl-3-phenylthio-2(3H)-furanones 转化为一些含氮和硫的杂环
    摘要:
    3-苯硫基-5-芳基-2(3H)-呋喃酮4由2-苯硫基-3-芳酰基丙酸3通过使用乙酸酐的闭环制备。苄胺与4反应得到苄酰胺衍生物5,其环化为相应的2(3H)-吡咯酮6。异噻唑酮衍生物7通过SOCl2的作用从苄酰胺5获得。呋喃酮 4 与水合肼开环得到酸酰肼 8。后者酰肼被用作合成哒嗪酮衍生物 9 和 11、1,3,4-恶二唑 13 和三唑酮衍生物 14 的起始材料。
    DOI:
    10.1080/10426500600867349
  • 作为产物:
    描述:
    α-bromo-β-benzoylpropionic acidsodium 作用下, 以 为溶剂, 220.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下, 反应 40.5h, 生成 4-Oxo-4-phenyl-2-phenylmercapto-buttersaeure
    参考文献:
    名称:
    Mahran, Mohamed R.; Abdou, Wafaa M.; Ganoub, Neven A. F., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 19 - 26
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] KYNURENINE 3-HYDROXYLASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KYNURENINE 3-HYDROXYLASE POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2004060369A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diabetes.
    本发明涉及使用至少一种对酮烟酸3-羟化酶具有抑制活性的化合物制备用于预防和/或治疗糖尿病的药物。
  • Kynurenine 3-hydroxylase inhibitors for the treatment of diabetes by increasing the number of islets of langerhans cells
    申请人:Autier Valerie
    公开号:US20060052456A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase, for the preparation of a medica ment for increasing the number of islets of Langerhans cells, which is intended especially for the prevention and/or treatment of diabetes.
    本发明涉及使用至少一种对犬尿氨酸 3- 羟化酶具有抑制活性的化合物来制备增加朗格汉斯胰岛细胞数量的药物,该药物特别用于预防和/或治疗糖尿病。
  • Kynurenine 3-hydroxylase inhibitors for the treatment of diabetes
    申请人:Autier Valerie
    公开号:US20060142358A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to the use of at least one compound with inhibitory activity on kynurenine 3-hydroxylase for the preparation of a medicament for the prevention and/or treatment of diabetes.
    本发明涉及至少一种对犬尿氨酸 3-羟化酶具有抑制活性的化合物用于制备预防和/或治疗糖尿病的药物。
  • Bougault; Chabrier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 395
    作者:Bougault、Chabrier
    DOI:——
    日期:——
  • Attia, I. A., Egyptian Journal of Chemistry, 1994, vol. 37, # 6, p. 627 - 633
    作者:Attia, I. A.
    DOI:——
    日期:——
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