2-bromo-1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one | 1186113-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 1186113-50-7
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• mdl: MFCD27941988
• 分子量: 230.061
• InChiKey: JAXGQRZSXWUJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOUREA RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLO-BENZO-URÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯并脲环衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  式(I)所示的苯并脲环衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法和应用。

  公开号：

  WO2022100614A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-6-甲氧基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bromo-1-(6-methoxypyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOUREA RING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE CYCLO-BENZO-URÉE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 苯并脲环衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  式(I)所示的苯并脲环衍生物或其药学上可接受的盐以及其制备方法和应用。

  公开号：

  WO2022100614A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011024004A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION-211
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009106885A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Chemical Compounds Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化学化合物 公式(I)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211
  申请人：Bist Shanta

  公开号：US20120101100A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化合物公式（I）及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，包含它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• SUBSTITUTED PROPANAMIDES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：Masarykova univerzita

  公开号：EP3556756A1

  公开（公告）日：2019-10-23

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.

  本发明提供了结构式（1）所代表的化合物： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 如权利要求中定义。这些化合物是核酸酶的抑制剂，特别适用于增殖性疾病、神经退行性疾病和其他基因组不稳定性相关疾病的治疗和/或预防方法。
• SAR exploration at the C-3 position of tetrahydro-β-carboline sstr3 antagonists
  作者：Shuwen He、Peter H. Dobbelaar、Liangqin Guo、Zhixiong Ye、Jian Liu、Tianying Jian、Quang Truong、Shrenik K. Shah、Wu Du、Hongbo Qi、Raman K. Bakshi、Qingmei Hong、James D. Dellureficio、Edward Sherer、Alexander Pasternak、Zhe Feng、Mikhail Reibarkh、Melissa Lin、Koppara Samuel、Vijay B. Reddy、Stan Mitelman、Sharon X. Tong、Gary G. Chicchi、Kwei-Lan Tsao、Dorina Trusca、Margaret Wu、Qing Shao、Maria E. Trujillo、Guillermo Fernandez、Donald Nelson、Patricia Bunting、Janet Kerr、Patrick Fitzgerald、Pierre Morissette、Sylvia Volksdorf、George J. Eiermann、Cai Li、Bei B. Zhang、Andrew D. Howard、Yun-Ping Zhou、Ravi P. Nargund、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.022

  日期：2016.3

  MK-4256, a tetrahydro-beta-carboline sstr3 antagonist, was discontinued due to a cardiovascular (CV) adverse effect observed in dogs. Additional investigations revealed that the CV liability (QTc prolongation) was caused by the hERG off-target activity of MK-4256 and was not due to sstr3 antagonism. In this Letter, we describe our extensive SAR effort at the C3 position of the tetrahydro-beta-carboline structure. This effort resulted in identification of 5-fluoro-pyridin-2-yl as the optimal substituent on the imidazole ring to balance sstr3 activity and the hERG off-target liability. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.