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methyl (Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-bis(phenanthracen-9-yl)acrylate
methyl (Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-bis(phenanthracen-9-yl)acrylate | 1217313-43-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-bis(phenanthracen-9-yl)acrylate
英文别名
N-[3-methoxy-3-oxo-1,1-di(phenanthren-9-yl)prop-1-en-2-yl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methanimidic acid
CAS
1217313-43-3
化学式
C
37
H
31
NO
4
mdl
——
分子量
553.657
InChiKey
PBORFUBHWXSAAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.9
重原子数:
42
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
64.6
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-bis(phenanthracen-9-yl)acrylate
在 palladium diacetate 、
copper(II) acetate monohydrate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以52%的产率得到methyl 3-(phenanthren-9-yl)-1H-dibenzo[e,g]indole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
从β-溴代氢氨基酸中获得的新型荧光吲哚衍生物的合成和光物理研究 ???? 与氟阴离子的相互作用
摘要:
通过使用我们研究小组开发的策略,包括顺序 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和金属辅助的 C-N 分子内环化,从 β-溴化脱氢氨基酸和芳基硼酸合成了几种新的吲哚衍生物。环化产物通过直接环化或异构化后环化获得。在四种不同极性的溶剂(环己烷、乙醚、乙腈和乙醇)中研究了这些化合物的光物理性质。所有这些化合物都具有相当高的荧光量子产率(在 16% 到 85% 之间),并在其荧光发射中显示出不同的溶剂敏感性。这些结果表明制备的吲哚衍生物是荧光探针的良好候选者。评估了新合成化合物对氟离子 (F - ) 的响应。发现 3-甲基-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯、3-(菲-9-基)-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯和1 -(naphthalen-1-yl)-3H-benzo[e]indole-2-carboxylate 在添加 F-后,荧光发射的光谱发生显着变化,强度降低,并在更长
DOI:
10.1002/ejoc.200900737
作为产物:
描述:
9-菲硼酸
、
methyl ester of N-(tert-butoxycarbonyl)-β,β-dibromodehydroalanine
在
(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride
、
caesium carbonate
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以63%的产率得到methyl (Z)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-3,3-bis(phenanthracen-9-yl)acrylate
参考文献:
名称:
从β-溴代氢氨基酸中获得的新型荧光吲哚衍生物的合成和光物理研究 ???? 与氟阴离子的相互作用
摘要:
通过使用我们研究小组开发的策略,包括顺序 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应和金属辅助的 C-N 分子内环化,从 β-溴化脱氢氨基酸和芳基硼酸合成了几种新的吲哚衍生物。环化产物通过直接环化或异构化后环化获得。在四种不同极性的溶剂(环己烷、乙醚、乙腈和乙醇)中研究了这些化合物的光物理性质。所有这些化合物都具有相当高的荧光量子产率(在 16% 到 85% 之间),并在其荧光发射中显示出不同的溶剂敏感性。这些结果表明制备的吲哚衍生物是荧光探针的良好候选者。评估了新合成化合物对氟离子 (F - ) 的响应。发现 3-甲基-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯、3-(菲-9-基)-1H-二苯并[e,g]吲哚-2-羧酸甲酯和1 -(naphthalen-1-yl)-3H-benzo[e]indole-2-carboxylate 在添加 F-后,荧光发射的光谱发生显着变化,强度降低,并在更长
DOI:
10.1002/ejoc.200900737
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