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(E)-methyl 3-(4-trifluoro-2-formylphenyl)acrylate | 1229446-19-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-methyl 3-(4-trifluoro-2-formylphenyl)acrylate
英文别名
——
(E)-methyl 3-(4-trifluoro-2-formylphenyl)acrylate化学式
CAS
1229446-19-8
化学式
C12H9F3O3
mdl
——
分子量
258.197
InChiKey
LPAOKZBEXTUJDU-HWKANZROSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四溴化碳(E)-methyl 3-(4-trifluoro-2-formylphenyl)acrylate三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到(E)-methyl 3-(2-(2,2-dibromovinyl)-4-trifluorophenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    A Tandem Catalytic Approach to Methyleneindenes: Mechanistic Insights into gem-Dibromoolefin Reactivity
    摘要:
    The methylenindene scaffold can be prepared from readily available gem-dibromoolefins using an efficient palladium-catalyzed tandem intermolecular Suzuki/intramolecular Heck reaction. The reaction is highly modular and proceeds under mild conditions. The choice of ligand was found to be crucial to control the selectivity of the reaction. Isolation of intermediates under different conditions provides insight into the mechanism.
    DOI:
    10.1021/ol100844v
  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)3-氟-5-甲氧基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 (E)-methyl 3-(4-trifluoro-2-formylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    A Tandem Catalytic Approach to Methyleneindenes: Mechanistic Insights into gem-Dibromoolefin Reactivity
    摘要:
    The methylenindene scaffold can be prepared from readily available gem-dibromoolefins using an efficient palladium-catalyzed tandem intermolecular Suzuki/intramolecular Heck reaction. The reaction is highly modular and proceeds under mild conditions. The choice of ligand was found to be crucial to control the selectivity of the reaction. Isolation of intermediates under different conditions provides insight into the mechanism.
    DOI:
    10.1021/ol100844v
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