1-(4-diethylamino-2-hydroxyphenyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)propenone | 753006-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(4-diethylamino-2-hydroxyphenyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)propenone
• CAS: 753006-65-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₂
• 分子量: 338.45
• InChiKey: VBFBJZOOYZPBEV-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  43.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-diethylamino-2-hydroxyphenyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)propenone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以30%的产率得到7-diethylamino-3-hydroxy-2-(4-dimethylaminophenyl)chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过偶极功能调整激发态电荷/质子转移耦合反应

  摘要：

  基于 I、II 和 III 的设计和合成，我们展示了一种通过分子的偶极功能微调激发态分子内电荷转移 (ESICT) 耦合激发态分子内质子转移 (ESIPT) 反应的巧妙方法框架。由于 ESICT 和 ESIPT 状态之间不同的溶剂极性环境，I 和 II 都表现出显着的双重发射，而 III 中两个电荷转移实体的相互作用导致 ESIPT 从溶剂极性效应中解耦，从而产生独特的质子-转移互变异构体发射。结果使 ESICT/ESIPT 耦合系统的进一步合理设计变得可行，只需调整净偶极效应即可。因此，

  DOI：

  10.1021/jp0476390
• 作为产物：
  描述：

  4-二乙基氨基-2-甲氧基-苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-diethylamino-2-hydroxyphenyl)-3-(4-dimethylaminophenyl)propenone
  参考文献：
  名称：

  通过偶极功能调整激发态电荷/质子转移耦合反应

  摘要：

  基于 I、II 和 III 的设计和合成，我们展示了一种通过分子的偶极功能微调激发态分子内电荷转移 (ESICT) 耦合激发态分子内质子转移 (ESIPT) 反应的巧妙方法框架。由于 ESICT 和 ESIPT 状态之间不同的溶剂极性环境，I 和 II 都表现出显着的双重发射，而 III 中两个电荷转移实体的相互作用导致 ESIPT 从溶剂极性效应中解耦，从而产生独特的质子-转移互变异构体发射。结果使 ESICT/ESIPT 耦合系统的进一步合理设计变得可行，只需调整净偶极效应即可。因此，

  DOI：

  10.1021/jp0476390