2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-D-galactitol | 869496-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-D-galactitol
• 英文别名: N-[(3S,4R,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
• CAS: 869496-43-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₅
• 分子量: 205.211
• InChiKey: VCYYRDKGHLOTQU-OSMVPFSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-D-galactitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3S,4R,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IN VIVO ASSEMBLY OF ASGPR BINDING THERAPEUTICS
  [FR] ASSEMBLAGE IN VIVO D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES DE LIAISON À ASGPR

  摘要：

  公开号：

  WO2022035997A9
• 作为产物：
  描述：

  2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-D-glucitol 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 85.5h， 生成 2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  随后的酶促半乳糖基化和唾液酸化，转化为唾液酸化的Thomsen–Friedenreich抗原成分

  摘要：

  类型Neu5Acα2-3Galβ1的唾液酸低聚糖- 3GalNAc和一系列相应的图案起到本质的重要作用，并在神经节苷脂中发现的，刘易斯I型结构和高等动物，病毒，细菌，原生动物发生的唾液酸-汤姆森- Friedenreich抗原和致病真菌。有相当大的兴趣来评估这些糖结构的重要功能，在这里，我们通过轻松合成这些基序来提出一种化学酶法。利用化学酶法，合成了几种修饰的Galβ1-3GalNAc衍生物。在形成双糖之前，通过四种不同的牛睾丸，圆形芽孢杆菌和β-半乳糖苷酶，在单体结构单元的阶段引入了修饰。Xanthomonas manihotis以及双歧双歧杆菌的磷酸化酶。最后，可以使用来自克鲁斯锥虫的重组反式唾液酸酶有效地唾液酸化修饰的二糖衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606063

文献信息

• [EN] ASGPR-BINDING COMPOUNDS FOR THE DEGRADATION OF EXTRACELLULAR PROTEINS<br/>[FR] COMPOSÉS SE LIANT À L'ASGPR POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES EXTRACELLULAIRES
  申请人：AVILAR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021155317A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Compounds and compositions that have an asialoglycoprotein receptor (ASGPR) binding ligand bound to an extracellular protein binding ligand for the selective degradation of the target extracellular protein in vivo to treat disorders mediated by the extracellular protein are described.

  描述了将一个与外细胞蛋白结合配体结合的阿斯利康糖蛋白受体（ASGPR）结合配体的化合物和组合物，用于选择性降解体内靶外细胞蛋白以治疗由外细胞蛋白介导的疾病。
• THERAPEUTIC AGENT FOR GLYCOGEN STORAGE DISEASE TYPE IA
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3763815A1

  公开（公告）日：2021-01-13

  The present invention establishes a molecular therapy for glycogen storage disease type Ia. The present invention provides an oligonucleotide of 15-30 bases comprising a nucleotide sequence complementary to the cDNA of G6PC gene with c.648G>T mutation, wherein the oligonucleotide comprises a sequence complementary to a region comprising any site between the 82nd to the 92nd nucleotide from the 5' end of exon 5 of the G6PC gene with c.648G>T mutation, a pharmacologically acceptable salt or solvate thereof. Also provided is a pharmaceutical drug comprising the oligonucleotide, a pharmacologically acceptable salt or solvate thereof (e.g., therapeutic drug for glycogen storage disease type Ia).

  本发明确立了一种治疗糖原贮积病 Ia 型的分子疗法。本发明提供了一种15-30个碱基的寡核苷酸，该寡核苷酸包含与c.648G>T突变的G6PC基因cDNA互补的核苷酸序列，其中该寡核苷酸包含与c.648G>T突变的G6PC基因外显子5的5'端第82个核苷酸至第92个核苷酸之间的任意位点组成的区域互补的序列、其药理学上可接受的盐或溶液。还提供了一种包含寡核苷酸、其药理学上可接受的盐或溶解物的药物（例如，糖原贮积病 Ia 型的治疗药物）。
• Compositions and methods for modulating complement factor B expression
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10280423B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  The present embodiments provide methods, compounds, and compositions for treating, preventing, or ameliorating a disease associated with dysregulation of the complement alternative pathway by administering a Complement Factor B (CFB) specific inhibitor to a subject.

  本发明的实施方案提供了通过向受试者施用补体因子B（CFB）特异性抑制剂来治疗、预防或改善与补体替代途径失调相关的疾病的方法、化合物和组合物。
• Compositions and methods for modulating PKK expression
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10294477B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Disclosed herein are antisense compounds and methods for decreasing PKK mRNA and protein expression. Such methods, compounds, and compositions are useful to treat, prevent, or ameliorate PKK-associated diseases, disorders, and conditions.

  本文公开了减少 PKK mRNA 和蛋白质表达的反义化合物和方法。这些方法、化合物和组合物可用于治疗、预防或改善与 PKK 相关的疾病、失调和病症。
• Compositions and methods for modulating TTR expression
  申请人：Ionis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10683499B2

  公开（公告）日：2020-06-16

  Provided herein are oligomeric compounds with conjugate groups. In certain embodiments, the oligomeric compounds are conjugated to N-Acetylgalactosamine.

  本文提供的是具有共轭基团的低聚化合物。在某些实施方案中，低聚化合物与 N-乙酰半乳糖胺共轭。