4-溴-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 | 1086398-12-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 4-溴-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶
• 英文名称: 4-bromo-1H-imidazo[4,5-c]pyridine
• CAS: 1086398-12-0
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: BHRISABNDGCDRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 ((2R,3S)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-3-(4-(pyrrolidin-1-yl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT

  摘要：

  本发明涉及一种具有新颖结构的杂环化合物，可用于预防或治疗由PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）活性异常引起的疾病，以及其制备方法和包含该化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2016200116A1

文献信息

• Heterocyclic compound, method for preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10011586B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to a heterocyclic compound having a novel structure that can be used in the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种具有新型结构的杂环化合物，该化合物可用于预防或治疗因 PRS（脯氨酰-tRNA 合成酶）活性异常而引起的疾病；本发明还涉及制备该化合物的方法以及包含该化合物的药物组合物。
• Direct, Regioselective <i>N</i>-Alkylation of 1,3-Azoles
  作者：Shuai Chen、Russell F. Graceffa、Alessandro A. Boezio

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02994

  日期：2016.1.4

  Regioselective N-alkylation of 1,3-azoles is a valuable transformation. Organomagnesium reagents were discovered to be competent bases to affect regioselective alkylation of various 1,3-azoles. Counterintuitively, substitution selectively occurred at the more sterically hindered nitrogen atom. Numerous examples are provided, on varying 1,3-azole scaffolds, with yields ranging from 25 to 95%.
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3303320A1

  公开（公告）日：2018-04-11
• Novel Heterocyclic Compound, Method for Preparing the Same, and Pharmaceutical Composition Comprising the Same
  申请人：Daewoong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20180044322A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention relates to a heterocyclic compound having a novel structure that can be used in the prevention or treatment of diseases caused by abnormality in a PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same.