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4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose | 109923-02-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose
英文别名
Rha(a1-3)[Glc(a1-4)]b-Glc;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-2,3-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose化学式
CAS
109923-02-6;109959-09-3;118246-16-5;118246-17-6;118246-19-8;118246-20-1
化学式
C18H32O15
mdl
——
分子量
488.443
InChiKey
WJPIUUDKRHCAEL-OZFNXMODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    248
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    15

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-alpha-L-甘露糖基溴化物 在 3 A molecular sieve 、 sodium methylatesilver trifluoromethanesulfonate1,1,3,3-四甲基脲 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.25h, 生成 4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    甲基3-O- [α-1(和d)-鼠李糖吡喃糖基]麦芽糖苷衍生物的合成和构象分析:1C4构象的带有中心吡喃葡萄糖残基的支链三糖
    摘要:
    摘要支链三糖4-O-α-d-吡喃葡糖基-3-O-α-l-鼠李糖吡喃糖基-β-d-吡喃葡糖是模型,它来自于志贺氏志贺菌血清型I,1a,具有以下结构: →2)-α-l-Rha-(1→3)-α-l-活性,使用三氟甲磺酸银促进的糖基化反应。类似地,已经合成了模型二糖葡糖苷甲基3-O-α-1(和d)-鼠李吡喃糖基-α(和β)-d-葡糖吡喃糖苷。三糖的乙酰化衍生物已转化为它们的糖基溴化物(22和23)和糖基氟化物(24和25),并且通过用强碱处理将后者转化为1,6-脱水衍生物。乙酰化衍生物的构象已通过1H-和13C-nmr光谱分析。在大多数支链三糖衍生物中,中央吡喃葡萄糖残基的构象主要是1C4。X射线分析表明,在糖基氟化物24的固态下,中心吡喃葡萄糖残基的构象是1C4。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(88)84113-2
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文献信息

  • Synthesis and conformational analysis of methyl 3-O-[α-l(and d)-rhamnopyranosyl]maltoside derivatives: A branched trisaccharide with the central glucopyranose residue in the 1C4 conformation
    作者:Klaus Bock、José Fernandez-Bolaños Guzman、Rolf Norrestam
    DOI:10.1016/0008-6215(88)84113-2
    日期:1988.8
    fluorides (24 and 25), and the latter transformed into the 1,6-anhydro derivatives by treatment with strong base. The conformations of the acetylated derivatives have been analysed by 1H- and 13C-n.m.r. spectroscopy. In most of the branched trisaccharide derivatives, the conformation of the central glucopyranose residue is predominantly 1C4. X-Ray analysis showed that, in the solid state for the glycosyl
    摘要支链三糖4-O-α-d-吡喃葡糖基-3-O-α-l-鼠李糖吡喃糖基-β-d-吡喃葡糖是模型,它来自于志贺氏志贺菌血清型I,1a,具有以下结构: →2)-α-l-Rha-(1→3)-α-l-活性,使用三氟甲磺酸银促进的糖基化反应。类似地,已经合成了模型二糖葡糖苷甲基3-O-α-1(和d)-鼠李吡喃糖基-α(和β)-d-葡糖吡喃糖苷。三糖的乙酰化衍生物已转化为它们的糖基溴化物(22和23)和糖基氟化物(24和25),并且通过用强碱处理将后者转化为1,6-脱水衍生物。乙酰化衍生物的构象已通过1H-和13C-nmr光谱分析。在大多数支链三糖衍生物中,中央吡喃葡萄糖残基的构象主要是1C4。X射线分析表明,在糖基氟化物24的固态下,中心吡喃葡萄糖残基的构象是1C4。
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