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4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose
4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose | 109923-02-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose
英文别名
Rha(a1-3)[Glc(a1-4)]b-Glc;(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-2,3-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
CAS
109923-02-6;109959-09-3;118246-16-5;118246-17-6;118246-19-8;118246-20-1
化学式
C
18
H
32
O
15
mdl
——
分子量
488.443
InChiKey
WJPIUUDKRHCAEL-OZFNXMODSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-5.8
重原子数:
33
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
248
氢给体数:
10
氢受体数:
15
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,4-三-O-乙酰基-6-脱氧-alpha-L-甘露糖基溴化物
在 3 A molecular sieve 、
sodium methylate
、
silver trifluoromethanesulfonate
、
1,1,3,3-四甲基脲
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.25h, 生成
4-O-α-D-glucopyranosyl-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-β-D-glucopyranose
参考文献:
名称:
甲基3-O- [α-1(和d)-鼠李糖吡喃糖基]麦芽糖苷衍生物的合成和构象分析:1C4构象的带有中心吡喃葡萄糖残基的支链三糖
摘要:
摘要支链三糖4-O-α-d-吡喃葡糖基-3-O-α-l-鼠李糖吡喃糖基-β-d-吡喃葡糖是模型,它来自于志贺氏志贺菌血清型I,1a,具有以下结构: →2)-α-l-Rha-(1→3)-α-l-活性,使用三氟甲磺酸银促进的糖基化反应。类似地,已经合成了模型二糖葡糖苷甲基3-O-α-1(和d)-鼠李吡喃糖基-α(和β)-d-葡糖吡喃糖苷。三糖的乙酰化衍生物已转化为它们的糖基溴化物(22和23)和糖基氟化物(24和25),并且通过用强碱处理将后者转化为1,6-脱水衍生物。乙酰化衍生物的构象已通过1H-和13C-nmr光谱分析。在大多数支链三糖衍生物中,中央吡喃葡萄糖残基的构象主要是1C4。X射线分析表明,在糖基氟化物24的固态下,中心吡喃葡萄糖残基的构象是1C4。
DOI:
10.1016/0008-6215(88)84113-2
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