3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one | 1398402-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1398402-26-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₃
• 分子量: 347.414
• InChiKey: IEBBNNDBXRSJPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯甲酮 在 iron(III) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.08h， 生成 3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Substituted Chalcones from Phenones via Conjugated Nucleophilic Substitution of Propargylic Alcohols

  摘要：

  Phenones can be efficiently transformed into beta-substituted chalcones in a two-step process. First, propargylic alcohols were obtained by addition of ethoxyacetylene anion to aromatic ketones. Activation of the propargylic alcohols using a catalytic amount of acid in the presence of an electron-rich aromatic ketone affords the title enones in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290677