(3Z,5E,11E,13Z)-3,14-di-tert-butyl-7,10-bis((1E,3Z)-4-(tert-butyl)-6-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dien-5-yn-1-yl)-1,16-bis(trimethylsilyl)hexadeca-3,5,11,13-tetraen-1,8,15-triyne-7,10-diol | 87383-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-di-tert-butyl-7,10-bis((1E,3Z)-4-(tert-butyl)-6-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dien-5-yn-1-yl)-1,16-bis(trimethylsilyl)hexadeca-3,5,11,13-tetraen-1,8,15-triyne-7,10-diol
• CAS: 87383-70-8
• 化学式: C₅₆H₈₆O₂Si₄
• 分子量: 903.64
• InChiKey: BCMAQZORCSFYES-PBACQCHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.09
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-di-tert-butyl-7,10-bis((1E,3Z)-4-(tert-butyl)-6-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dien-5-yn-1-yl)-1,16-bis(trimethylsilyl)hexadeca-3,5,11,13-tetraen-1,8,15-triyne-7,10-diol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 titanium chloride 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1,2-bis((2E,4Z,10Z,12E)-5,10-di-tert-butylcyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-ylidene)ethene
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2
• 作为产物：
  描述：

  Trimethylsilylaldehyd 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3Z,5E,11E,13Z)-3,14-di-tert-butyl-7,10-bis((1E,3Z)-4-(tert-butyl)-6-(trimethylsilyl)hexa-1,3-dien-5-yn-1-yl)-1,16-bis(trimethylsilyl)hexadeca-3,5,11,13-tetraen-1,8,15-triyne-7,10-diol
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2