3-O-acetyl-5-S-acetyl-1,2-isopropylidene-5-thio-β-D-arabinofuranose | 96863-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-5-S-acetyl-1,2-isopropylidene-5-thio-β-D-arabinofuranose
• CAS: 96863-34-2
• 化学式: C₁₂H₁₈O₆S
• 分子量: 290.337
• InChiKey: XNLVWHCAMXQESV-ZNSHCXBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-5-S-acetyl-1,2-isopropylidene-5-thio-β-D-arabinofuranose 在 硫酸 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-5-thio-β-D-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  5-硫代-d-阿拉伯糖和5-硫代-d-木糖的合成及其甲基吡喃糖苷

  摘要：

  摘要1,2-O-异亚丙基-5-O-甲苯基-对-磺酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖已通过3-O-乙酰基-5-S-乙酰基-1转化为5-硫代-d-阿拉伯糖， 2-O-异亚丙基-5-硫代-β-d-呋喃糖。类似地，由甲基2，3-O-异亚丙基-5-O-甲磺酰基（或甲苯-对-磺酰基）-α-d-呋喃呋喃糖苷经由5-S-乙酰基（或苯甲酰基）甲基获得5-噻吩基-二糖。 -1,2-O-异亚丙基-5-硫代-α-d-呋喃呋喃糖苷。通过游离糖或上述硫代酯中间体的甲醇分解获得相应的甲基硫代吡喃糖苷。现在已经知道所有的5-硫代-d-戊吡喃糖及其甲基的5-硫代-d-戊吡喃糖苷，并且总结了它们的一些特性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85213-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-toluene-p-sulphonyl-β-D-arabinofuranose 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-O-acetyl-5-S-acetyl-1,2-isopropylidene-5-thio-β-D-arabinofuranose
  参考文献：
  名称：

  5-硫代-d-阿拉伯糖和5-硫代-d-木糖的合成及其甲基吡喃糖苷

  摘要：

  摘要1,2-O-异亚丙基-5-O-甲苯基-对-磺酰基-β-d-阿拉伯呋喃糖已通过3-O-乙酰基-5-S-乙酰基-1转化为5-硫代-d-阿拉伯糖， 2-O-异亚丙基-5-硫代-β-d-呋喃糖。类似地，由甲基2，3-O-异亚丙基-5-O-甲磺酰基（或甲苯-对-磺酰基）-α-d-呋喃呋喃糖苷经由5-S-乙酰基（或苯甲酰基）甲基获得5-噻吩基-二糖。 -1,2-O-异亚丙基-5-硫代-α-d-呋喃呋喃糖苷。通过游离糖或上述硫代酯中间体的甲醇分解获得相应的甲基硫代吡喃糖苷。现在已经知道所有的5-硫代-d-戊吡喃糖及其甲基的5-硫代-d-戊吡喃糖苷，并且总结了它们的一些特性。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85213-7