4-((4aS,5R,10bS)-9-chloro-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-yl)-3-methylbenzoic acid | 1465295-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-((4aS,5R,10bS)-9-chloro-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-yl)-3-methylbenzoic acid
• CAS: 1465295-91-3
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₃
• 分子量: 357.837
• InChiKey: NNUPTELPCSDVKM-SNRMKQJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4aR,5S,10bR)-9-chloro-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-yl)-3-methylbenzoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 4-((4aR,5S,10bR)-9-chloro-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-yl)-3-methylbenzoic acid 、 4-((4aS,5R,10bS)-9-chloro-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinolin-5-yl)-3-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted tricyclic compounds with activity towards ep1 receptors

  摘要：

  本发明属于EP1受体配体领域。更具体地，它涉及具有对EP1受体具有很高亲和力和选择性的一般式(I)化合物。该发明还涉及它们的制备过程，以及它们作为治疗和/或预防由EP1受体介导的疾病或紊乱的药物的用途，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  EP2647638A1