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O2,O3,O5-trimethyl-D-arabinose | 25521-19-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
O2,O3,O5-trimethyl-D-arabinose
英文别名
D-arabino-4-Hydroxy-2,3,5-trimethoxy-valeraldehyd;2,3,5-tri-O-methylarabinose;(2S,3R,4R)-4-hydroxy-2,3,5-trimethoxypentanal
<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>,<i>O</i><sup>5</sup>-trimethyl-<i>D</i>-arabinose化学式
CAS
25521-19-1
化学式
C8H16O5
mdl
——
分子量
192.212
InChiKey
IXLOVRRUGOPNHY-BWZBUEFSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O2,O3,O5-trimethyl-D-arabinose 作用下, 生成 2,3,5-Tri-O-methyl-D-arabino-1,4-lacton
    参考文献:
    名称:
    5.氨基葡萄糖苷环状结构的新化学证明
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9400000029
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxidechloroamine-T 作用下, 生成 O2,O3,O5-trimethyl-D-arabinose
    参考文献:
    名称:
    Levene, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 137, p. 29,34,35
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Levene, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 137, p. 29,34,35
    作者:Levene
    DOI:——
    日期:——
  • Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 154,156
    作者:Haworth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Haworth et al., Journal of the Chemical Society, 1938, p. 1975,1980
    作者:Haworth et al.
    DOI:——
    日期:——
  • 5. A new chemical proof of the cyclic structure of glucosaminides
    作者:Albert Neuberger
    DOI:10.1039/jr9400000029
    日期:——
  • Streptomycin. XI.<sup>1</sup> Synthesis of 3,6-Dimethyl-N-methyl-D-glucosamine<sup>2</sup>
    作者:Josef Fried、Doris E. Walz
    DOI:10.1021/ja01141a072
    日期:1952.11
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