3-[1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-propionic acid methyl ester | 1145787-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-[1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-[1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-6-oxopurin-9-yl]propanoate；methyl 3-[1-(3-methoxy-3-oxopropyl)-6-oxopurin-9-yl]propanoate
• CAS: 1145787-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₅
• 分子量: 308.294
• InChiKey: ZKAKRKBJRSVKNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸甲酯（MA） 、 次黄嘌呤 在 Escherichia coli D-aminoacylase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以98%的产率得到3-[1-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  在有机溶剂中，混杂酶对嘌呤衍生物的酶催化区域选择性迈克尔加成反应，向α，β-不饱和羰基化合物中

  摘要：

  嘌呤衍生物向α，β-不饱和羰基化合物的区域选择性迈克尔加成反应可通过DMSO中的d-氨酰基酶天冬氨酸（DA）催化。系统地研究了反应条件对迈克尔加成反应的影响，包括溶剂，温度和酶浓度。然后，我们将此方法扩展到六个结构上不同的嘌呤衍生物和各种α，β-不饱和羰基化合物。以中等至高收率选择性合成了21种迈克尔加合物。这是关于酶催化的迈克尔加成反应制备嘌呤衍生物的第一份报道。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.01.056

文献信息

• Promiscuous enzyme-catalyzed regioselective Michael addition of purine derivatives to α,β-unsaturated carbonyl compounds in organic solvent
  作者：Jun-Liang Wang、Jian-Ming Xu、Qi Wu、De-Shui Lv、Xian-Fu Lin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.056

  日期：2009.3

  Michael addition of purine derivatives to α,β-unsaturated carbonyl compounds could be catalyzed by d-aminoacylase amano (DA) in DMSO. The influence of reaction conditions on the Michael addition, including solvent, temperature, and enzyme concentration was systematically investigated. Then we extended this methodology to six structurally diverse purine derivatives and a variety of α,β-unsaturated carbonyl

  嘌呤衍生物向α，β-不饱和羰基化合物的区域选择性迈克尔加成反应可通过DMSO中的d-氨酰基酶天冬氨酸（DA）催化。系统地研究了反应条件对迈克尔加成反应的影响，包括溶剂，温度和酶浓度。然后，我们将此方法扩展到六个结构上不同的嘌呤衍生物和各种α，β-不饱和羰基化合物。以中等至高收率选择性合成了21种迈克尔加合物。这是关于酶催化的迈克尔加成反应制备嘌呤衍生物的第一份报道。