6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid | 149326-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid；6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-5-methyl-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 149326-74-9
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 297.234
• InChiKey: WSIMQKBWORYWPT-IONNQARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-叔丁氧基羰基氨基-5-氮杂螺[2.4]庚烷 、 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 在 二甲基亚砜 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-[7-(S)-amino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl]-6-fluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  喹诺酮衍生物被称为合成抗微生物药剂，具有紧凑的吡啶羧酸骨架，该骨架的各个可替代位置上带有取代基的衍生物是已知的。特别是，如果存在对映异构体，则有4种或更多种立体异构体。对映异构体的混合物是具有不同物理性质的异构体的混合物，很难作为药物直接应用。本发明提供了一种抗微生物1-(1,2-顺-2-氟环丙基)-取代喹诺酮衍生物，其化学式如下所示，尽管涉及对映异构体，但由单一立体异构体组成。其中R.sup.1代表甲基、二氟甲基等；R.sup.2代表饱和含氮杂环基团；A代表C--X.sup.3或氮原子；X.sup.1和X.sup.2分别代表卤原子；X.sup.3和Z代表氢原子等。

  公开号：

  US05696132A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-5-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6,7-difluoro-1-[(1R,2S)-2-fluorocyclopropyl]-1,4-dihydro-5-methyl-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridonecarboxylic acid derivatives

  摘要：

  喹诺酮衍生物被称为合成抗微生物药剂，具有紧凑的吡啶羧酸骨架，该骨架的各个可替代位置上带有取代基的衍生物是已知的。特别是，如果存在对映异构体，则有4种或更多种立体异构体。对映异构体的混合物是具有不同物理性质的异构体的混合物，很难作为药物直接应用。本发明提供了一种抗微生物1-(1,2-顺-2-氟环丙基)-取代喹诺酮衍生物，其化学式如下所示，尽管涉及对映异构体，但由单一立体异构体组成。其中R.sup.1代表甲基、二氟甲基等；R.sup.2代表饱和含氮杂环基团；A代表C--X.sup.3或氮原子；X.sup.1和X.sup.2分别代表卤原子；X.sup.3和Z代表氢原子等。

  公开号：

  US05696132A1

文献信息

• Chinolon- und Naphthyrdioncarbonsäure-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443A2

  公开（公告）日：1996-04-03

  Die Erfindung betrifft neue Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate, die in 7-Stellung durch einen tricyclischen Aminrest substituiert sind, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  本发明涉及在 7 位被三环胺基取代的新的喹诺酮和萘啶羧酸衍生物、它们的盐、它们的制备工艺以及含有它们的抗菌剂。
• Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate als antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0705828A1

  公开（公告）日：1996-04-10

  Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate der Formel (I)         T-Q     (I), in welcher Qeinen Rest der Formeln bedeutet, Teinen Rest der Formel bedeutet, worin B  für (CH₂)m-NR³R⁴ oder (CH₂)m-OR⁵ steht, worin m  für 0 oder 1, R³  für Wasserstoff, Methyl oder Alkoxycarbonyl mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen im Alkylteil, R⁴  für Wasserstoff oder Methyl und R⁵  für Wasserstoff oder Methyl und R⁶  für Wasserstoff oder Methyl steht, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel.

  式 (I) 的喹诺酮和萘啶酸衍生物 T-Q (I)、 其中 Q 是公式的余数 是指 T是式子的余数 其中 B 代表 (CH₂)m-NR³R⁴ 或 (CH₂)m-OR⁵，其中 m 代表 0 或 1、 R³ 是氢、甲基或在烷基中含有 1 至 4 个碳原子的烷氧羰基、 R⁴ 是氢或甲基，以及 R⁵ 是氢或甲基，以及 R⁶ 是氢或甲基、 它们的制备方法和含有它们的抗菌剂。
• EP0593766A1
  申请人：——

  公开号：EP0593766A1

  公开（公告）日：1994-04-27
• PYRIDONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0593766B1

  公开（公告）日：2000-09-06
• Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäurederivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0704443B1

  公开（公告）日：2000-12-27