4-phenylaminomethylenetetrazolo[1,5-a]quinoline | 733746-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylaminomethylenetetrazolo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: N-(Tetrazolo[1,5-a]quinolin-4-ylmethylene)benzenamine；N-phenyl-1-(tetrazolo[1,5-a]quinolin-4-yl)methanimine
• CAS: 733746-75-3
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅
• 分子量: 273.297
• InChiKey: DVFGJXXTAMMNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 4-phenylaminomethylenetetrazolo[1,5-a]quinoline 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到3-Phenyl-2-(1,2,3,9b-tetraaza-cyclopenta[a]naphthalen-4-yl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  El-Sayed, Ola A; Al-Turki, Turki M; Al-Daffiri, Hessa M, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 6, p. 227 - 238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-azidoquinoline-3-carbaldehyde 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以60%的产率得到4-phenylaminomethylenetetrazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  2-叠氮喹啉-3-甲醛与伯胺和活性亚甲基化合物的制备及反应

  摘要：

  已尝试制备 2-叠氮喹啉-3-甲醛，并讨论了其互变异构现象。已经研究了 2-叠氮喹啉-3-甲醛对伯胺、肼和活性亚甲基化合物的反应性。分析和光谱测量有助于为新反应产物分配适当的结构。

  DOI：

  10.3184/030823409x435900

文献信息

• El-Sayed, Ola A; Al-Turki, Turki M; Al-Daffiri, Hessa M, Bollettino Chimico Farmaceutico, 2004, vol. 143, # 6, p. 227 - 238
  作者：El-Sayed, Ola A、Al-Turki, Turki M、Al-Daffiri, Hessa M、Al-Bassam, Badr A、Hussein, Maher E

  DOI：——

  日期：——
• Preparation and Reactions of 2-azidoquinoline-3-carboxaldehyde with Primary Amines and Active Methylene Compounds
  作者：Nabila M. Ibrahim、Hisham Abdallah A. Yosef、Mohamed Refat H. Mahran

  DOI：10.3184/030823409x435900

  日期：2009.4

  attempted and its tautomerism has been discussed. The reactivity of 2-azidoquinoline-3-carboxaldehyde towards primary amines, hydrazines and active methylene compounds has been investigated. Analytical and spectroscopic measurements have assisted the assignment of appropriate structures to the new reaction products.

  已尝试制备 2-叠氮喹啉-3-甲醛，并讨论了其互变异构现象。已经研究了 2-叠氮喹啉-3-甲醛对伯胺、肼和活性亚甲基化合物的反应性。分析和光谱测量有助于为新反应产物分配适当的结构。