(R)-5-(4-cyano-benzyl)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid {1-[1-(5-iodo-pyrimidin-2-yl)-cyclopropylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide | 1257638-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-5-(4-cyano-benzyl)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid {1-[1-(5-iodo-pyrimidin-2-yl)-cyclopropylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide
• 英文别名: (R)-5-(4-Cyano-benzyl)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid{1-[1-(5-iodo-pyrimidin-2-yl)-cyclopropylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide；(5R)-5-[(4-cyanophenyl)methyl]-7-(3,5-dichloro-4-fluorophenyl)-N-[1-[[1-(5-iodopyrimidin-2-yl)cyclopropyl]carbamoyl]cyclopropyl]-5-methyl-6-oxoimidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxamide
• CAS: 1257638-06-4
• 化学式: C₃₂H₂₄Cl₂FIN₈O₃
• 分子量: 785.403
• InChiKey: NHRZBISGTVPIKB-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-4-氟硝基苯 在 palladium diacetate 、 lithium hexamethyldisilazane 、 锌 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 四氯化碳 、 potassium phosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 甲酸铵 、 sodium formate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 特戊醛 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 67.75h， 生成 (R)-5-(4-cyano-benzyl)-7-(3,5-dichloro-4-fluoro-phenyl)-5-methyl-6-oxo-6-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid {1-[1-(5-iodo-pyrimidin-2-yl)-cyclopropylcarbamoyl]-cyclopropyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE

  摘要：

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2010141273A1

文献信息

• DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US20120252817A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物在CAMs和白细胞整合素相互作用的抑制效果良好，因此可用于治疗炎症性疾病。
• Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amides
  申请人：Lemieux Rene Marc

  公开号：US08575360B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物具有良好的抑制CAMs和Leukointegrins相互作用的效果，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。
• US8575360B2
  申请人：——

  公开号：US8575360B2

  公开（公告）日：2013-11-05